Ernst Schmidt u. Friedricli Willielin, Über die Berberisalkaloide. 349 



Piatindo])pelsalzes anal)\sierte (1. c), stehen wir docli nicht an, obige 

 Bezeichnung aufzugeben und den von diesen Forschern vorgeschlagenen 

 Namen „Hydrastinin" für dieses Spaltungsprodukt des Hydrastins zu 

 acceptieren. 



Die aus obigem Platindoppelsalz durch Zerlegung mit Schwefel- 

 Avasserstoflf und Fällen der hierdurch erzielten Lösung des Hydrochlorats 

 mit starker Kalilauge abgeschiedene freie Base resultierte nach dem 

 Umkry stall isieren aus siedendem Petroleumäther in farblosen, nadei- 

 förmigen Krystallen, deren Schmelzpunkt in Ühereinstimmung mit 

 Freund und Will bei 1150 C. ermittelt wurde. 



Zur "weiteren Identifizierung der von uns isolierten Base mit dem 

 Hydrastinin haben "wir dieselbe durch Fällen ihrer salzsauren Lösung 

 mit Kaliumdichromat in das Dicliromat verwandelt. Durch L'm- 

 krystallisieren des hierdurch erzielten Niederschlages aus heifsem 

 Wasser konnte das Hydrastinindichromat leicht in rötlichgelbe Nadeln 

 tibergeführt werden. Das Salz erwies sich als wasserfrei. 



0,1336 g desselben ergaben 0,0338 Cr^OS. 



Gefunden: Bereclmet für (CiiHiiN02)2H2Cr207 



Cr203 25,29 Proz. 25,60 Proz. 



Freund und Will erteilen durch ein Versehen dem Hydrastinin- 

 dichromat die Formel C1IHIIXO2 • H2Cr207. 



Da aus dem Reaktionsprodukte, welches bei der Einwirkung von 

 Braunstein und Schwefelsäure auf Hydrastin resultiert, nur Opiansäure i) 

 und Hydrastinin als Spaltungsprodukte isoliert werden konnten, so darf 

 wohl angenommen werden, dafs der Oxydationsprozefs in der gleichen 

 Weise verlaufen ist, wie dies von Freund und Will bei der Ein- 

 wirkung von verdünnter Salpetersäure auf Hydrastin beobachtet Avurde 

 C21H21NOS + = C10H10O5 + C1IH11XO2 

 Hydrastin Opiansäure Hydrastinin. 



Es stellt sich hierdurch das Hydrastin dem Narkotin zur Seite, 

 indem letzteres, durch Braunstein und Schwefelsäure, wie bereits von 

 Wohl er gezeigt wurde, unter den gleichen Bedingungen in Opiansäure 

 und Cotarnin gespalten wird: 



C22H2:)N07 -+- = C6H10O5 -f Ci2H13N03 

 Narkotin Opiansäure Cotarnin. 



^j Bei einem dieser Oxydationsversuche resultierte auch eine sehr 

 geringe Menge von Ilemipinsäure , vermutlich als Aveiteres Oxydatious- 

 produkt der primär gebildeten Opiansäure. 



