Ernst Schmidt u. Friedrich Willielm, Über die Berberisalkaloide. 353 



Jedenfalls verLäuft die Oxydation des Hj'drastins durch Platin- 

 <liiorid, entsprechend der des Narkotins, im Wesentlichen im Sinne der 

 (Tleichung: 



C21H21N06 + O == CiiHtiIS'02 + C6H10O6 

 Hydrastin Hydrastinin Opiansäure. 



c) Oxydation des Hydrastiiis durcli Ealiumpermaugauat in 

 alkalischer Lösimg. 



Bei der Oxydation des Berberins, welche der eine von uns, im 

 Verein mit J.Court und C. Schilhach, durch Kaliumpermanganat 

 in alkalischer Lösung ausführte, resultierte Hemipinsäure in grofser 

 Menge, sowie eine geringe Quantität einer Pyridin carbonsäure. Es lag 

 der G edanlv»^ nahe, auch das Hydrastin in der gleichen Weise der Oxy- 

 dation zu unterwerfen, um hierdiu*ch zu konstatieren, ob die gemeinsam 

 vorkommenden Basen, Berberin imd Hydrastin, unter gleichen Yersuchs- 

 hedingungen auch gleiche oder doch wenigstens ähnliche Spaltungs- 

 l>rodukte liefern. 



Zu diesem Zwecke wurden 20 g Hydrastin in salzsäiu-ehaltigein 

 Wasser gelöst, die Lösung stark mit Wasser verdünnt und heifs mit 

 200 g 3proz. Kalilauge versetzt. Nachdem das ausgeschiedene Hydrastin 

 durch sorgfältiges Verreiben in eine möglichst feine Verteilung gebracht 

 war, wurde der heifsen Mischung so lange heifse Kaüumpermanganat- 

 lösung zugefügt, bis eine, längere Zeit andauernde, Rotfärbung der 

 Mischung eintrat. Eine Ammoniakentwickelung konnte bei dieser 

 Operation nicht konstatiert werden. Nachdem die Flüssigkeit allmählich 

 wieder eine blafsgelbe Farbe angenommen hatte, Avurde sie filtriert, das 

 ausgeschiedene Mangansuperoxydhydrat wiederholt mit Wasser ausgekocht 

 und die verschiedenen Auszüge schliefslich vereinigt. Bei einer vor- 

 läufigen Prüfung derselben konnte die Bildung von Alkalicarbonat kon- 

 statiert werden , dagegen ergaben die Reaktionen auf Oxalsäiire und 

 Salpetersäure nur negative Resultatp. 



Zur Isolierung der unter obigen Bedingungen gebildeten Oxydations- 

 produkte wurde die gesamte Flüssigkeit mit Schwefelsäure neutralisiert, 

 hierauf zur Trockne verdampft und der Verdampfungsrückstand, nach 

 dem Durchfeuchten mit mäfsig verdünnter Schwefelsäure, durch häufiges 

 Ausschütteln mit Äther erschöpft. Das nach dem Abdestilliereu des 

 Äthers verbleibende ölige Liquidum wurde sodann in etwa loOccm Wasser 



