Ernst: Schmidt u. F"nerlricli Wilhelm, Über die Berberisalkaloide. 359 



Zusatz von Platinchlorid auch liier nur eine verhältnismäfsig geringe 

 Menge eines schwer löslichen Platindoppelsalzes. Wir hahen versucht, 

 dasselbe durch TJmkrystallisieren aus heifsem, salzsäurehaltigem Wasser 

 zu reinigen, konnten jedoch keine zur Analyse ausreichende Quantität 

 davon erhalten. Die Lösung dieses Platindoppelsalzes, ebenso die des 

 liieraus dargestellten Hydrochlorats , zeigten ähnliche Fluorescenz- 

 erscheinungen , wie die Lösungen der entsprechenden Hydrastinin- 

 verbindungen. Vielleicht lag auch hier nur Hydrastinin oder eine dem 

 Hydrastiuin nahestehende Base vor, als deren weitere Zersetzungs- 

 produkte die von uns isolierte Mkotinsäure und das Methylamin an- 

 zusprechen sind. 



Ist auch in dem Verhalten, welches Berberin und Hydrastin gegen 

 Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung zeigen, eine gewisse Ähnlich- 

 keit nicht zu verkennen, so ist letztere doch nicht in einem solchen 

 Umfange vorhanden, dafs sich hieraus bereits ohne weiteres gewisse 

 Schlüsse auf eine Ähnlichkeit in der Konstitution beider Alkaloide 

 ziehen liefsen. 



d) Oxydation des Hydrastins durch Kaliumpermang-anat in 

 saurer Lösung. 



Je 5 g Hydrastin wurden zu diesem Zwecke in 50 ccm verdünnter 

 Schwefelsäure gelöst, die Lösung mit Wasser zum Liter verdünnt und 

 alsdann ohne Erwärmung allmählich mit kleinen Mengen Iproz. Kalium- 

 permanganatlösung versetzt, Nach dem Verschwinden der zunächst ein- 

 getretenen Rotfärbimg zeigte die gesamte Flüssigkeit eine intensiv blaue 

 Fluorescenz, die erst in dem Mafse verschwand, als das Oxydations- 

 gemisch infolge weiterer Permanganatzusätze eine gelbliche Farbe an- 

 nahm. Die Zusätze von Permanganatlösung wurden so lange gemacht, 

 bis etwa 1 1 der Iproz. Lösung verbraucht war. Bei den letzten 

 Zusätzen von Permanganat machte sich eine schwache Kohlensäure- 

 entwickelung bemerkbar. Zur Isolierung der gebildeten Oxydationsprodukte 

 neutralisierten wir das Reaktionsprodukt mit Kalilauge, dampften die 

 filtrierten Flüssigkeiten zur Trockne ein und schüttelten den mit Schwefel- 

 säure durchfeuchteten Verdampfungsrückstand wiederholt mit Äther aus. 

 Das nach dem Abdestillieren des Äthers verbleibende, allmählich er- 

 starrende Liquidum wurde wiederholt aus heifsem Wasser, unter An- 

 wendung von etwas Tierkohle, umkrystallisiert und hierdurch in farblose, 

 seidenglänzende Nadeln verwandelt. Dieselben er\\iesen sich als stick- 



