Ernst ScJimidt, Über die Berberisalkaloide. 363 



wähnung finden, in welchem das Hydrastin eine gewisse Ähnlichkeit 

 mit dem Morphin zeigt. 



Versetzt man eine Lösung von Hydrastin in verdünnter Schwefel- 

 säure oder Salzsäure mit einer wässerigen Lösung von Jodsäure, so tritt 

 eine Abscheidung von Jod ein, welche sich ziemlich rasch beim Er- 

 wärmen, langsam in der Kälte vollzieht. Narkotin zeigt dieses Ver- 

 halten allmählich auch. Wird hierauf das Jod durch Schütteln mit 

 Chloroform entfernt, so zeigt die wässerige Flüssigkeit eine intensiv 

 blaue Fluorescenz, vermutlich von gebildetem Hydrastinin herrührend. 



Fügt man ferner zu einer verdünnten, eisenchloridhaltigen Lösung 

 von Ferricyankalium eine Lösung von Hydrastin in einer verdünnten 

 Mineralsäure, so tritt allmählich eine intensive Blaufärbung, von ge- 

 bildetem TurnbulTs Blau herrührend, ein. Narkotin zeigt ein ähn- 

 liches Verhalten. 



III. Über die Beziehungen des Narkotins zum 

 Hydrastin. 



Von Ernst Schmidt. 



Aus den vorstehenden Versuchen geht hervor, dafs sich das Hydrastin 

 sowohl durch die Zusammensetzung: 



C21H21N06 = Hydrastin, 

 C22H23N07 = Narkotin, 



als auch durch sein Verhalten gegen Braunstein und Schwefelsäure, 

 sowie gegen Platinchlorid: 



C21H21N06 + = C11H11K02 + C10H10O5 

 Hydrastin Hydrastinin Opiansäure 



C22H23N07 + = C12H13N03 + C10H10O5 

 Narkotin Cotarnin Opiansäure 



dem Narkotin zur Seite stellt. Über das Verhalten des Narkotins gegen 

 Kaliumpermanganat in saurer und in alkalischer Lösung, sowie gegen 

 Chromsäure liegen bisher nur so spärKche Angaben in der Litteratur 

 vor, dafs sich zunächst nicht entscheiden läfst, ob auch hier eine Analogie 

 zAvischen Narkotin und Hydrastin obwaltet oder nicht. HerrKerstein 

 hat es auf meine Veranlassung übernommen, diese und noch manche 

 andere Lücke durch neue Versuche auszufüllen. 



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