Y. Shimoyama, Beiträge z. ehem. Kenntnis der Bukublätter. 407 



Acetyldiosplienol. 



Ein Gemisch von Diosphenol und entwässertem Natriumacetat wurde 

 mit überschüssigem Essigsäureanhydrid während sieben Stunden in einem 

 zugeschmolzenen Rohre bis auf 1450 erhitzt. Nach dem Erkalten war der 

 Röhreninhalt teilweise krystaUinisch erstarrt. Derselbe wurde nun mit 

 Wasser versetzt, wobei sich eine gelbliche Ölschicht abschied. Diese 

 Aviu-de durch Ausschütteln mit Äther von der wässerigen Schicht 

 getrennt und zur Abstumpfung der anhängenden Säure mit Natrium- 

 carbonatlösung ausgewaschen. Die ätherische Lösung wurde nach der 

 Entwässerung durch Abdunstung vom Äther befreit und das zurück- 

 gebliebene Öl schliefslich durch Rektifikation gereinigt. Die so erhaltene 

 Verbindiuig stellt eine färb- und geruchlose Flüssigkeit dar; sie siedet 

 bei 269 bis 2720, aber nicht ohne Zersetzung. Spez. Gewicht 1,032 

 bei 200. Das Acetyldiosphenol ist leicht löslich in Alkohol und Äther, 

 nicht in Wasser. 



Diese Verbindung ist neutral, reagiert aber nach der Rektifikation 

 sauer, weshalb ich es unterliefs, sie zu analysieren. 



Einwirkung von Schwefelsäure auf Diosphenol. 



Ich löste 1 g Diosphenol in 5 ccm Schwefelsäure (spez. Gew. 1,83) 

 bei 1000 auf und stellte die Flüssigkeit zwei Tage lang in geKnder 

 Wärme bei Seite. Die dunkelbraune, dickliche Lösung wurde alsdann 

 mit einer grofsen Menge Wasser versetzt, wobei sich das Diosphenol 

 zum gröfsten Teil unverändert ausschied. Das Filtrat neutralisierte ich 

 mit Baryumcarbonat und erhielt beim langsamen Verdunsten des Filtrats 

 über Schwefelsäure nur eine sehr unbedeutende Menge einer amorphen 

 Substanz, die in keiner Weise zum KrystaUisieren gebracht werden 

 konnte. Sie war leicht löslich in Wasser; ihre Lösung nahm auf Zusatz 

 von Eisenchloridlösung eine schmutziggrüne Färbung an und Schwefel- 

 säure bewirkte in derselben einen Niederschlag von S04Ba. Aus der 

 amorphen Substanz konnte ich ferner nach der Behandlung mit KaM- 

 hydrat -vNiederum Diosphenol abscheiden. Die Bildung eines Sulfonsäure- 

 salzes bei der obigen Behandlung des Diosphenols geht ohne Zweifel 

 vor sich, aber es gelang mir doch nicht, eine gröfsere Menge des Salzes 

 in einer zur näheren Untersuchung hinlänglichen Reinheit zu erhalten, 

 obwohl ich den Versuch mit mehr Diosphenol auf verschiedene Weise 

 mehrmals wiederholte. 



