408 Y. Shimoyama, Beiträge z. ehem. Kenntnis der Bukublätter. 



Einwirkung von Natrium und Kohlendioxyd auf Diosphenol. 



10 g Diosphenol wurden in einem Kolben bei gelinder Hitze ge- 

 schmolzen ; dazu leitete ich trockenes Kohlendioxyd, während ich metallisches 

 Natrium eintrug, so lange dieses letztere gelöst wurde, wobei sich die 

 ganze Masse breiartig verdickte. Der Versuch wurde bei 155 bis 1600 

 ausgeführt. Hierauf wurde die Masse in Wasser gelöst und mit Salz- 

 säure übersättigt, wobei sich eine dunkelbraune schmierige Masse ab- 

 schied. Letztere löste sich nicht beim Neutralisieren mit Ammonium- 

 carbonat. Die von der schmierigen Masse abfiltrierte Flüssigkeit ver- 

 setzte ich mit überschüssiger verdünnter Salzsäure und schüttelte sie 

 mit Äther aus. Dieser hinterliefs beim Verdunsten eine sehr unbedeutende 

 Menge einer Schmiere, welche weder von Ammoniumcarbonat noch von 

 Ammoniak gelöst wurde. 



Denselben Versuch wiederholte ich bei höherer Temperatur unter 

 den gleichen Bedingungen, doch ohne ein besseres Ergebnis. 



Mit konzentrierter Schwefelsäure, in welche 6 Proz, Kaliumnitrat 

 eingetragen werden, nimmt das Diosphenol eine rötliche Färbung an. 



Es fragt sich, ob in demselben nur das eine Atom Sauerstoff als 

 OH vorhanden ist oder beide. Die Acetylverbindung kann darüber 

 keinen Aufschlufs geben, weil sie aus dem oben erwähnten Grunde keiner 

 genaueren Untersuchung zugänglich ist. Da in dem Diosphenol nur ein 

 Atom Wasserstoff durch Alkyl ersetzt werden kann, so ist anzunehmen, 

 dafs in dem ersteren das eine Atom als (OH) fungiere und das zweite 

 in anderer Weise gebunden sei. 



Es zeigte sich, dafs das Diosphenol, seine oben erwähnten Alkyl- 

 derivate, wie auch das acetylierte Diosphenol reduzierende Eigenschaften 

 besitzen. Diese äufsern sich sowohl ammoniakalischem Silber als auch 

 FehEng'scher Lösung gegenüber. 



Diese Wahrnehmungen berechtigen zu dem Schlüsse, dafs das zweite 

 Atom Sauerstoff in dem Diosphenol als Aldehydgruppe CHO vorhanden 

 sein möge , aber nicht als Ketongruppe , da der letzteren die Eigenschaft 

 abgeht, ammoniakalische Silberlösung zu reduzieren. Das Diosphenol 

 besitzt einerseits die Eigenschaft eines Phenols und anderseits diejenige 

 eines Aldehydes. Es gelang mir, auch Aldehydderivate desselben dar- 

 zustellen. 



