416 Y. Shimoyama, Beiträge z. ehem. Kenntnis der Bukublätter. 



der Verbindung- konnte ich bei der Behandlung- mit Natriumcarbonat- 

 lüsung wieder Diosphenol abscheiden; ebenso liefs sich darin Schwefel 

 nachweisen. Öfter wiederholte Analysen ergaben jedoch niemals die 

 Menge Schwefel, welche die Formel CjoHigOg . NaHSOg verlangt. Der 

 Grund hiervon liegt wahrscheinlich darin, dafs das Aldehyd in der 

 BisuMtverbindung bei der lang andauernden Einwirkung von schwefliger 

 Siiure allmählich in den entsprechenden Alkohol übergeführt wird. 

 Vielleicht liegt es daran, dafs die Krystalle der Natriumbisulfitverbindung, 

 wie eben erwähnt wurde, allmählich wieder gelöst werden. 



Noch möge erwähnt werden, dafs ich durch Einleiten von Amnioniak- 

 gas in eine alkoholische Lösung des Diosphenols keine Verbindung er- 

 halten konnte. Auch untersuchte ich das Verhalten des Hydroxylamins 

 zu Diosphenol, indem ich eine alkoholische Lösung des letzteren mit 

 einer berechneten Menge Hydroxylaminhj^droclilorat versetzte und die 

 mit einer Natriumcarbonatlösung stark alkalisch gemachte Lösung bei 

 Seite stellte. Nach Verlauf von drei Wochen wurde die Lösung mit 

 "Wasser gefällt, aber die hierbei ausgeschiedenen Kiystalle stellten sicli 

 als unverändertes Diosphenol heraus. Das Filtrat wurde eingedampft 

 und der Rückstand mit Äther ausgezogen. Dieser lieferte beim lang- 

 samen Verdunsten nur eine sehr unbedeutende Menge einer amorphen 

 Substanz, daher die Untersuchung in dieser Richtung nicht weiter fort- 

 gesetzt wurde. 



Einwirkung von Brom auf Diosphenol. 



Eine Auflösung des Diosphenols in Schwefelkohlenstoff wurde mit 

 Brom versetzt, wobei eine heftige Bromwasserstoffentwickelung statt- 

 fand. Ich fügte so lange Brom zu, bis der Schwefelkohlenstoff deutlich 

 eine gelblichbraune Färbung annahm. Hierauf wurde die Flüssigkeit 

 der freiwilligen Verdunstung überlassen. Es blieb eine gelbliche schmierige 

 Masse zurück, die zuletzt krystalliniscli erstarrte. Die Krystalle liefsen 

 sich durch mehrmaliges Umkrystallisieren aus einer Mischung von Alkohol 

 und Äther reinigen. 



Sie bestehen aus wohl ausgebildeten, schön gelben Prismen, welche 

 in Alkohol und Äther, nicht in Wasser löslich sind. Sie schmelzen 

 bei 430 und zersetzen sich bei höherer Temperatur unter Bromwasser- 

 stoffentwickelung. An der Luft färbt sich die bromierte Verbindung unter 

 Ausstofsung von Bromwasserstoffdampf. Die Brombestimmungen führten 

 zu der Formel CjoHj4Br202. 



