Basisches Thonerdesulfat. — Über den therapeut. Wert des Solvins. 459 



Dextrin und Gummi sind auch in warmer Essigsäure nur sehr wenig 

 löslich. (Liebig's Ann. Chem. 344, p. 19.) 



Basisches Thonerdesiilfat. Es sind bereits verscliiedene basische 

 ThonerdesuLtate bekannt: teils linden sich dieselben in der Natur vor, 

 wie das Aluminit, AI2O3, SO3 4- 9 H2O, teils werden sie künstlich erzeugt, 

 z. B. durch Fällung luit ungenügenden Mengen Ammoniak. Ein neues 

 basisches Thonerdesuhat von der Zusammensetzung AI2O3, SO3 + 6 H2O, 

 welches sich also von dem natürlich vorkommenden Aluminit nur durch 

 seineu Wassergehalt unterscheidet, erhielt Carl Böltinger. Läfst man 

 Ahmiinimnsuhat , Kochsalz und Wasser 2—3 Stunden bei 130—140^ in 

 böhmischen Glasröhren auf einander einwirken, so scheidet sich dieses 

 basische Aluminiumsulfat als schweres weifses Pulver ab. In der wässe- 

 rigen Lösung finden sich freie Salzsäure und Natriumsulfat. Beim Erhitzen 

 auf 100'' gibt dieses neue basische Sulfat nur S^Duren Wasser, bei stärkerem 

 Erhitzen bis zum schwachen Dunkelrotglühen des Tiegels verliert es zwei 

 Moleküle Wasser, bei heller Glut alles Wasser, aber auch Schwefelsäure. 

 Es ist weder in Wasser, noch in Essigsäure löslich ; selbst von heifser 

 Salzsäure wü'd es mu- spärlich gelöst, dagegen leicht von warmer Lauge. 

 (Liebig's Ann. Chem. 244, p. 224.) C. J. 



Therapeutische Notizen. 



über den therapeutischen Wert des Solvins von Prof. R. K b e r t in 

 Dorpat. (Sonderabcb'uck aus „Therapeutische Monatshefte"' Dezember 1887.) 



Bei der Einwirkung von SchAvefelsäure auf die triaciden Äthere des 

 Glycerins (z.B. Mandelöl, Rüböl, Ricinusöl) entstehen in Wasser löshche 

 eigentümhche Gemische, welche je nach der Menge und Konzentration 

 der verwendeten Schwefelsäure, sowie der Dauer der Einwirkung der- 

 selben, und ferner je nach der dabei innegehaltenen Temperatur, A^er- 

 schieden zusammengesetzt sind. Werden dieselben, nachdem ihnen ver- 

 mittelst Kochsalzlösungen die überschüssige Schwefelsäure entzogen worden 

 ist, in W^asser gelöst, so bilden sich nach kurzem Stehen zwei Schichten, 

 die leicht von einander getrennt werden können. Die schwere, wässerige 

 Schicht enthielt einen neuen schwefelhaltigen Körper, welcher sich durch 

 Mineralsäuren oder Kochsalz aus derselben auscheidet und sich durch 

 die Eigentümlichkeit auszeichnet, ein Lösungsmittel für die diö'erentesten 

 Stoft'e zu sein. 



Müller-Jacobs, ein jetzt in New-York lebender schweizer Chemiker, 

 hat sich mit der Darstellung cüeses Körpers befafst und denselben, nach 

 erfolgter Patentierung, in die medizinische Praxis eingeführt. Dieser 

 Körper, fmher in der Pärbetechnik, in reiner Form, als Türkischrotöl 

 oder Turmantöl bekannt und eingeführt, wird von Müller-Jacobs in 

 reinerer Form aus dem Ricinusöl dargestellt, in seinen bez. englischen 

 Publikationen „Polysolve", in seinen deutschen „Solvin" genannt. Der 

 Patentinhaber für Deutschland, W. Kirchmann in Ottensen, nennt ihn 

 ..Polysolve" oder „Sulfoleinat". 



Müller- Jacobs nimmt auf Grund seiner analytischen Resultate an, 

 dafs im Solvin eine Suhbsäure vorliege und dafs dem aus Ölsäure 



dargestellten die Formel C17H33 <^ ^r^ ^.^^^ , dem aus Ricinusöl oder 



SO TJ 

 Ricinussäure dargestellten die Formel C17H33O <^ pQ ^qtt entspreche, 



während Liechti und Suida das Solvin für eine Glycerinverbindimg 

 halten. In neuster Zeit traten R. Benedict und F. Ulzer (zur Kenntnis 

 der Türkischrotöle. Wiener Monatshefte für Chemie Vm, 1887, S. 208) 



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