Isomere des Cinchonins. — Indophenole in der Färberei. 515 



Zellen der betreffenden Pilanzenteile selbst und ohne Verletzung der 

 Membran stattfindet. Durch Diffusion gelangt allmähüch sämmtlicher, 

 durch Umbildung allen Stärkemehls entstandener Zucker in die 

 Flüssigkeit, während die übrigen Stoffe, wie Protei'nkörper, Extraktiv- 

 stoffe imd Fett in den Zellen zurückgehalten werden. Nicht nur ge- 

 staltet sich hierdurch die Trennung der zuckerhaltigen Flüssigkeit von 

 •lern Rückstaude viel leichtei", sondern der letztere bildet jetzt auch ein 

 sehr geschätztes und wertvolles Futtermaterial. (Ac. de sc. p. Journ. d. 

 Pharm, et de Chim. 1888, T. XVII, p. 234.) 



Isomere des Cinchonins und von diesem durch ihr optisches Ver- 

 halten sich unterscheidend sind, wie schon mitgeteilt, von Jungfleisch 

 und Leger durch Erhitzen des Cinchonins mit verdünnter Schwefelsäure 

 im geschlossenen Rohr in gröfserer Zahl dargestellt und davon die 

 sechs hauptsächlichsten isoliert worden. Die genannten Autoren geben 

 nun eine genaue Beschreibung des von ihnen benutzten Trenn ungs- 

 verfahreus, von welchem nachstehend nur die bezeichnendsten Züge 

 angedeutet Averden sollen. Zunächst wird eine Trennung der in Äther 

 löslichen Basen von den hierin unlöslichen vorgenommen. Aus den 

 ersteren wird dann das Cinchonigin als Ilydrochlorat, das Cinchonilin als 

 Dihydrqjodat abgeschieden. Die Trennung der in Äther unlöslichen Basen 

 von einander gründet sich einerseits auf die Löslichkeit des Oxycinchonins 

 in schwachem Weingeist, anderei'seits auf die Ausscheidung des Cincho- 

 nibins als Succinat und des Cinchouilins als Hydrojodat. Eine genaue 

 Charakteristik der einzelnen Basen wird für später in Aussicht gestellt. 

 (Journ. de Pharm, et de Chim. 1888, T. XVII, p. 241.) 



Morphin mit Schwefelsäure und zweibasischen Säuren gleichzeitig 

 behandelt, Hefert nach Chastaing und Bari Hot eigentümliche, nicht 

 krystallisierbare, weifse Verbindungen, welche sich imter Einffufs von 

 Liift und Licht schwach grün färben, in den gewöhnlichen Lösungsmitteln 

 meist unlöslich sind und nur von kochendem Wasser in erheblicher Menge 

 aufgenommen werden, nämhch zu etwa 1 Proz. Sie verhalten sich im 

 allgemeinen wie mehrwertige Phenole. Yon wässerigen und alkoholischen 

 Alkalien werden sie leicht aufgenommen und diese Lösungen röten sich 

 an der Luft, woraiff dann durch Neutralisation mit einer Säure blaue 

 Flocken ausgeschieden werden, die sich in Äther mit violetter und in 

 Chloroform mit blauer Farbe lösen. Aus diesen Lösungen erhält man 

 beim freiwilligen Verdunsten prächtige blaue Krystalle, welche stets nach 

 der Formel C^^H^^N^O'* zusammengesetzt sind, während die ursprünglichen 

 Reaktionsprodukte der Schwefelsäure auf Morphin um CH-0 von einander 

 abw^eichen, je nachdem die zugesetzte zweibasische Säure Oxalsäure, 

 Malonsäure oder Bernsteinsäure gewesen ist. (Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, 

 et de Chim. 1888, f. XVII, p. 272.) 



Die Indophenole spielen in der Färberei eine stets wachsende Rolle. 

 Das Verfahren zur fabrikmäfsigen Herstellung dieser in Wasser nicht, in 

 Weingeist mit blauer Farbe lösUchen Verbindungen haben sich Köchliu 

 und Witt patentieren lassen. Die eigentliche Färbeprozedur hat grofse 

 Ähnlichkeit mit der Indigofärberei. Der käuffiche Indophenolteig Avird, 

 in alkalischem Wasser verteilt, durch die Einwirkung von Glykose zu 

 Zuckerverbindungen reduziert, worauf man in die noch weiter verdünnte, 

 grüngolden schimmernde Lösung in der Wärme die zu färbenden Stoffe 

 bringt und die eigentliche Farbe auf denselben entweder durch langes 

 Aushängen an der Luft oder durch ein oxydierendes Bad hervorruft. Zu 

 letzterem eignet sich eine ammoniakalische Lösung eines Kupfersalzes, 

 durch welche Luft geblasen wird. Hierbei wirkt das Cuprisalz als Sauer- 

 stoft'überträger an die Leukindophenole, während es selbst in Cuprosalz 



