Einwii-k. v. Chlorkohlenoxyd a, ameisensaurem Natrium. — Narcein. 555 



Einwirkung von Chlorkohlenoxyd auf ameisensaures Natrium. 



Bei gewöhnlicher Temperatur wirkte das Phosgengas nicht auf das 

 Natriumacetat ein. Als letzteres jedoch auf etwa 140 '^ erwärmt wurde, 

 <:lcstillierte langsam eine farblose Flüssigkeit über, während das gleich- 

 zeitig entwickelte Gasgemenge sich in zweckentsprechender Weise in 

 Kohlendioxyd, welches sich in der Kalilauge löste, und in Kohlenoxyd 

 trennen liel's. Das flüssige Destillat erwies sich als Ameisensäure, der 

 Rückstand in der Retorte als Chlornatrium. R. Otto nimmt an, dafs 

 zunächst gemäfs der Gleichung: 



HcSoSa + COCl, = gCO^o + CO, + 2NaCl 



Ameisensäureanhydrid entsteht und dafs dieses sofort nach der 

 Gleichung : 



IICO>^ = HCOOH + CO 



in Kohlenoxyd und Ameisensäure zerfällt. 



Unter denselben Verhältnissen erhält man aus Natriumacetat wh'k- 

 lich Essigsäureanhydrid, es scheint demnach die Existenzfähigkeit des 

 Ameisensäureanhydrides nicht die geringste Wahrscheinlichkeit zu besitzen. 

 (Berichte d. d. ehem. Gesellschaft 21, p. 1267.) 



Zur Kenntnis der Seide bringt Th. Weyl neue Erfahrungen. Schon 

 Mulder hatte gefunden, dafs Seide durch rauchende Salzsäure in der 

 Kälte gelöst Avird. Aus dieser Lösung läfst sich, wie Weyl festgestellt 

 hat, ein Körper von konstanter Zusammensetzung isolieren, welcher den 

 Charakter einer einheithchen chemischen Verbindung besitzt, der Seide 

 noch sehr nahe steht und wie diese zu den Albuminoiden (Proteiden) 

 gehört. Weifse, bereits technisch degommierte Seide wird durch Digestion 

 mit kalter 5 proz. Natronlauge, Auspressen, Waschen mit 5 proz. Salzsäure 

 imd Waschen mit Wasser gereinigt, darauf zunächst auf dem Wasserbade 

 imd dann bei 100'' getrocknet. Die so gereinigte Seide übergiefst man 

 mit so viel Salzsäure von 1,20 spez. Gewicht, dafs die Seide darin bei 

 anhaltendem Rühren mit dem Glasstabe binnen wenigen Minuten zerfliefst. 

 Die Lösung wird durch Glaswolle filtriert und dann unter gutem Um- 

 rühren und starker Kühlung in viel 90 proz. Alkohol (auf 5 g Seide 

 400 ccm) eingetragen. Bald gesteht das Ganze zu einer durchscheinenden 

 Gallerte, welche man nach 24 Stunden auf dem Filter abtropfen läfst, 

 mit Alkohol nachwäscht und dann chlorfrei wäscht. Die Masse wird 

 noch feucht vom Filter genommen, in viel Alkohol verteilt, zuletzt in 

 absolutem Alkohol völlig entwässert, mit absolutem Äther behandelt und 

 im Vacuum über Schwefelsäure in dünner Schicht geti'ocknet. Der Körper 

 :zerfällt dann zu einem weifsen, leicht zerreibüchen Pulver. Weyl be- 

 zeichnet ihn als Sericoi'n. Er steht dem Fibroin sehr nahe, von welchem 

 er sich zunächst durch einen um ein Prozent niedrigeren Stickstolfgehalt 

 unterscheidet. Weitere Mitteilungen wird Verfasser demnächst machen. 

 (Berichte d. d. ehem. Gesellschaft 21, p. 1407.) 



Über Narcein. Wie Ad. Claus und AI. Meixner berichten, kommt 

 •dem reinen Narcein von der Formel C23U29NO6 der Schmelzpunkt 162*' 

 zu. Durch Oxydation des Narceins in verdünnter schwefelsaurer Lösung 

 durch Kaüumpermanganat bei gewöhnlicher Temperatur erhielten die 

 Verfasser aus dem grün fluorescierenden Filtrate eine schön krystalh- 

 sierende Säui'e, die Narc ein säure, Avelche aus heifsem Wasser in fast 

 farblosen, glänzenden Kryställchen krystallisiert. Dieselben enthalten 

 ?> Mol. Krystallwasser und entsprechen der Formel: CisHisNOg -{- 3H2O. 

 Die Narceinsäm-e ist dreibasisch und bildet dementsprechend drei Reihen 

 von Salzen. 



36* 



