56i TrennuDgY. Antimon U.Zinn. — Verunreinigung v. Lithiunasalicylat. 



den nebenstehenden Sulfaten die in der dritten Reihe angegebenen Prozeut- 

 mengen der in letzteren enthaltenen Metalle: 



Basis Sulfat Ausgefällter Anteil 



Zink Kupfer alles Kupfer, 



Kupfer Eisen 60,8 Proz. Eisen, 



Magnesium . . Eisen 71,2 Proz. Eisen, 



Kolaalt ..... Mangan 14,7 Proz. Mangan, 



Nickel Mangan 12,3 Proz. Mangan, 



Kupfer Magnesium. . . nichts, 



Magnesium . . Nickel 60,5 Proz. Nickel, 



Eisen Mangan kein Mangan, 



Zink Nickel wenig Nickel, 



Magnesium . . Mangan 71 Proz. Mangan. 



Auffallend erscheint hier die Leichtigkeit, mit welcher im Eisensulfat 

 das Eisen durch Kupfer unter Ausscheidung von Ferrohydroxyd ersetzt 

 wird. (Soc. chim. de Par. p. Journ. de Pharm, et de Chim. 1888, T. XVII, 

 p. 270.) 



Die Trennung von Antimon und Zinn im Gang der Analyse und 

 speziell bei Untersuchung von Legierungen dieser beiden Metalle läfst 

 sich nach Loviton in ungeahnt einfacher Weise dadurch bewerkstelligen, 

 dafs man die beiden in konzentrierter Salzsäure löst, wenn nötig, unter 

 Zuhilfenahme kleiner Mengen von Salpetersäure oder Kaliumchlorat, und 

 dann mit dem gleichen Gewicht Wasser verdünnt. Aus so stark saurer 

 Lösung fällt eingeleiteter Schwefelwasserstoff nur das Antimon, aber kein 

 Zinn. Man sammelt alles ausgeschiedene Schwefelantimon auf Glaswolle 

 Und Aväscht mit einer Mischung aus gleichen Teilen Salzsäure und 

 Schwefelwasserstoffwasser aus. Wird nun das Filtrat mit der nötigen 

 Menge Wasser verdünnt imd etwa noch weiter Schwefelwasserstoff" ein- 

 geleitet, so fällt nun auch das Schwefelzinn aus. Die ganze Methode 

 gründet sich, wie man sieht, darauf, dafs aus sehr stark saurer Lösimg 

 nur das Antimon, nicht aber das Zinn durch Schwefelwasserstoff gefällt 

 Avird. Aus den so gesondert erhaltenen Sulfiden lassen sich die be- 

 treffenden Metalle als solche in eleganter Weise gewinnen und bestimmen, 

 indem man das Sulfit in einer frisch bereiteten Lösung von Einfach- 

 schwefelnatrium aufnimmt und nun die Flüssigkeit der Elektrolyse unter- 

 wirft, wobei das Metall sich als feste, zusammenhängende Schicht am 

 negativen Pol abscheidet, abgenommen, gewaschen imd gewogen wird. 

 (Jo^irn. de Pharm, et de Chim., 1888, T. XVII, p. 361.) 



Ein Doppelkarbonat von Silber und Kalium entsteht, wenn mau zu 

 einer konzentrierten Lösung von Kahumkarbonat, welche man mit etwas 

 Kaliumbikarbonat versetzt hat, eine kleine Menge von Silbernitratlösung 

 hinzufügt. Der anfänglich amorphe gelblichweifse Niederschlag geht nach 

 einiger Zeit in farblose, mikroskopische Ki-ystalle des oben genannten 

 Doppelsalzes über, welche sich beim Verdünnen der Flüssigkeit mit 

 Wasser unter Gelbfärbung zersetzen. Unzersetzt sind sie nach der 

 Formel AgKCO^ zusammengesetzt, zerfallen beim gelinden Erwärmen in 

 eine Mischung von Kaliumkarbonat und Silberoxyd und geben in höherer 

 Temperatur Sauerstoff aus. Bei Verwendung von Natriumkarbonat an 

 Stelle des Kaliamkarbonats schien sich zwar ein ähnliches Silberdoppel- 

 salz mit Natrium zu bilden, doch konnte dasselbe nicht isoliert werden. 

 (Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, et de Chim., 1888, T. XVII, p. 381.) 



Verunreinigung von Lithiumsalicylat mit Natriumsalicylat darf wohl 

 als Verfälschung bezeichnet werden, wenn der Gehalt an letzterem bis 

 zu 15 Proz. steigt, wie dieses bei dem von französischen Drogenhandlungen 

 geführten Präparat vorkommen soll, Guyot hat den guten Geschmack 



