Paul Schwabe, Ü. d. ehem. Bestandteile v. Cortex Frangulae etc. 583 



zeigten auch hier, wie oben, hellg-elbe Farbe und die Form von schön 

 ausgebildeten hellgelben Prismen. Da die Substanz nach zweimaligem 

 TJmkrystallisieren durchaus rein erschien, so sah ich von dem Aus- 

 waschen mit verdünnter Natronlauge, wie sie Lieb ermann angibt, ab. 

 Diese Behandlungsw^eise hatte jedenfalls den Zweck, etwa unverändert 

 gebliebenes Emodin zu entfernen, doch liegt hier die Gefahr einer teil- 

 weisen Zersetzung vor, da die Acetylverbindungen des Emodins eine 

 solche bei längerer Berührung selbst mit stark verdünnten Atzalkali- 

 lösungen erleiden. 



Beim Trocknen gab die Substanz kein Krystallwasser ab. 

 Bei der Elementaranalyse lieferten: 

 I. 0,3004 g Substanz: 



0,6988 g CO2 = 0,1905 g = 63,41 Proz. 

 0,1115 g H.p = 0,0123 g H = 4,12 „ 



IL 0,2783 g Substanz: 



0,648 g CO.2 =0,1767 g C = 63,49 Proz. 

 0,1045 g H2O = 0,0116 g H = 4,17 „ 



Berechnet für Ci5H7(C2H30)o05 Gefunden im Mittel 



C = 63,63 63,45 



H= 4,04 4,14 



= 32,33 32,41 



Beim Erhitzen des Emodins mit Essigsäureanhydrid im geschlossenen 

 Rohr auf 1150 löste sich das Emodin mit schön roter Farbe. Sobald 

 die Lösung vollendet w^ar, wurde erkalten gelassen. Die Flüssigkeit 

 erstarrte alsbald zu einem goldglänzenden Krystallbrei. Aus siedendem 

 Alkohol, in dem sich die Masse ziemlich schwier löste, krystallisierte 

 alsbald beim Erkalten die Verbindung in hellgelben durchsichtigen 

 Blättchen, die zu Konglomeraten vereinigt im trocknen Zustande eine 

 goldglänzende Krystallmasse darstellten. Der Schmelzpunkt lag bei 

 182 bis 1840. Xach Krj^staUform und Schmelzpunkt zu urteilen, glaubte ich 

 anfangs nach den Angaben Lieb ermann 's hier die Monacetylverbindung 

 unter den Händen zu haben, indessen sprechen die Analysen in diesem 

 Falle für die Diacetylverbindung des Emodins. 



Die Substanz enthielt kein Krystallwasser. 



