Paul Schwabe, Ü. d. ehem. Bestandteile t. Cortex Frangulae etc. 585 



zugehöriger Farbstoffe bilden. Wenn mir auch nach Ausführung aller 

 vorstehend mitgeteilten Versuche nicht mehr genug Emodin zur Verfügung 

 stand, um nach dieser neuen Richtung hin eingehendere Untersuchungen 

 anzustellen, so schien es mir doch von Interesse, einen Versuch in 

 kleinem Mafsstabe auszuführen. Lieber mann bemerkt, dafs es bis- 

 weilen gelingt, die bei der Reduktion der Anthrachinone entstehende, für 



sich schwer fafsbare Stufe "^CnfOHr ^^ ilii'er beständigeren acetylierten 

 Form festzuhalten, wenn man mit der Reduktion gleichzeitig die Acety- 

 lirung der gebildeten Hydroxyl-G-ruppen bewerkstelligt. Auf diese Weise 

 ist Li eher mann die Grewinnung des acetylierten Oxanthrols des Flavo- 

 purpurins geglückt, welche neben einer zweiten acetylierten Reduktions- 

 stufe entsteht. 



Ich beschränkte mich darauf festzustellen, wie sich unter den hier- 

 für von Liebermann angegebenen so leicht realisierbaren Versuchs- 

 bedingungen das Emodin verhält. Es wurden 1 Tl. Emodin mit 2 Tl. 

 entwässertem Natriumacetat, 3 Tl. Zinkstaub und 15 Tl. Essigsäure- 

 anhydrid am Rückflufskühler gekocht. Nach kurzer Zeit entfärbte sich 

 die anfangs dunkelrot gefärbte Mischung fast vollständig. Nach dem 

 Eingiefsen in Wasser schied sich ein beinahe farbloser Körper ab, der 

 aus der Lösung in heifsem Eisessig nach 24 Stunden sich als weifse 

 pulverfbrmige Masse abgeschieden hatte. Beim Umkr3^stallisieren aus 

 kochendem Weingeist schied sich ein Gemenge rhombischer Täfelchen 

 und feiner Nadeln ab, dessen Trennung wegen zu geringer Menge nicht 

 ausführbar war. Die trotzdem ausgeführte Analyse ergab demnach 

 kein befriedigendes Resultat. 



Berechnet für 015115(021130)505 Gefunden 

 = 62,24 64,73 



H= 4,56 4,70 



= 33,20 30,57 



Die von Liebermann an den alkoholischen Lösungen dieser 

 Körper konstatierte schöne blaue Pluorescenz habe auch ich in exquisiter 

 Weise beobachtet. Nach alledem wird es wohl nicht schwierig sein, 

 bei Verarbeitung hinreichender Emodinmengen die bezüglichen Derivate 

 auch aus dem Emodin rein zu gewinnen. 



Zur Übersicht habe ich die von den verschiedenen Autoren und 

 von mir mit Emodin verschiedener Abstammung ausgeführten Analysen 

 beifolgend tabellarisch zusammengestellt. 



Areh, d. Pharm. XXVI. Bds. 13. Heft. 38 



