606 Mel depuratum. — Morphinhydrocyanat. — Über Strophanthus. 



Mel depuratum. Eine sehr einfache Vorschrift zur Bereitung von 

 Mel depur. veröffentlicht G. Becker: Man mischt 5 Teile Mel crudum 

 mit 3 Teilen Wasser und 2 Teilen Spiritus, läfst einige Tage stehen, 

 filtriert, destilliert den Spiritus ab und dampft schiiefslich ein. Das so 

 dargestellte Mel depuratum hat eine schöne helle Farbe und hält sich 

 imbegrenzt lange. (PJiarm. Zeit. 33, p. 313.) 



Morphinhydrocyanat. Anläfslich der interessanten Mitteilungen 

 von H. Kunz (Seite 307) über das Verhalten des Morphins zu Jod- 

 kalium und die Löslichkeitsverhältnisse von Morphinhydrojodat macht 

 Neufs darauf aufmerksam, dafs weit wichtiger noch für die pharaia- 

 ceutische Praxis die analogen Verhältnisse des Morphinhydrocyauats er- 

 scheinen. 



Mischt man eine Lösung von Morphinhydrochlorat mit Cyankalium, 

 so scheidet sich alsbald das in Wasser schwer lösliche Morphinhydro- 

 cyanat aus, welches sich auf Zusatz von Salzsäure oder Alkohol wieder 

 löst. Eine gleiche Ausscheidung resp. Trübung findet statt in einer Lö- 

 sung von verhältnifsmäfsig geringen Mengen Morphin in Bittermandel- 

 wasser (0,05 des ersteren mit 20 g des letzteren zeigt schon die Re.aktion), 

 besonders, wenn dasselbe spiritusärmer geworden ist. Starkes Schütteln 

 und Lichteiuwü'kung befördern die Ausscheidung, vorheriger Zusatz von 

 Alkohol oder Salzsäure verhindern sie. Der Niederschlag setzt sich all- 

 mählich zu Boden und es kann der Fall eintreten, dafs der Patient im An- 

 fang zu wenig, zuletzt aber eine bedenklich hohe Dosis Morphin erhält. 

 Als die Reaktion vollständig verhindernd empfiehlt Neufs, den Lösungen 

 von Morphin in Bittermandelwasser ein Minimum Salzsäure (4 Tropfen 

 auf 20 g) zuzusetzen. (Pharm. Zeit. 33, p. 282.) 



Nachweis von Saccharin. Als eine weitere Methode zum Nachweis 

 von Saccharin (vergl. Archiv, \. Maiheft S. 421) in Nahrungsmitteln etc. 

 empfiehlt Born stein in der Zeit. f. anal. Chemie die folgende, welche 

 sich auf die Überführung der Orthosulfobenzoesäure in Fluorescin gründet. 

 Die zu imtersuchenden Objekte werden in saurer Lösung mit Äther 

 extrahiert, der ätherische Auszug wird verdampft und das hinterbleibende 

 Saccharin zum Zwecke seiner Umwandlung in Fluorescin mit etwa der 

 dreifachen Menge Resorcin und wenigen Tropfen konzentr. Schwefelsäure 

 in einem trockenen Reagircylinder erwärmt. Die Flüssigkeit färbt sich 

 rot, gelb, dunkelgrün und wallt alsdann unter Schwefelsäureentwickelung 

 lebhaft auf. Man läfst dieses Aufwallen mehrmals stattfinden, alsdann 

 anhalten; die Schmelze wird nun mit Wasser behandelt, dem etwas 

 Natronlauge zugesetzt ist. Bei Anwesenheit von Saccharin erscheint die 

 Lösung im durchfallenden Lichte ganz schwach rosa gefärbt, im auf- 

 fallenden Lichte dagegen zeigt sie prachtvoll moosgrüne Fluorescenz. 

 Die letztere ist derartig intensiv, dafs sie bei 0,001 g Saccharin in 5 — 6 Ltr. 

 Wasser noch deutlich beobachtet werden kann. (Durch Pharm. Zeitung.) 



Über Strophanthus. Aus einem längeren Artikel , in welchem 

 G. Vulpius in sehr übersichtUcher Weise alles zusammenfafst, was bis 

 in die letzte Zeit über Strophanthus veröffentlicht worden ist, mag Nach- 

 stehendes hier Platz finden. 



Über das „Woher" dieser Qroge, deren arzneiliche Verwendung sich 

 immer mehr und wie es scheint füi- die Dauer einbürgert, sind wir heute 

 noch nicht besser unterrichtet als damals, wo dieselbe zuerst in den Handel 

 kam. Die gegenwärtig üblichen Einzelbenenuungen von Strophanthus- 

 sorten bezeichnen deshalb eben nur die Sorte, ohne Anspruch auf Be- 

 zeichnung der Stammpflanzen zu erheben. Unter Beiseitelassung feiner 

 botanischer Unterscheidungen ist man dahin gelangt, vier Haupthandels- 

 sorten festzustellen: 



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