618 Ernst Schmidt, Über d. Überführung v. Hyoscyamin in Atropin. 



ist mir vor Jahresfrist, wie ich bereits auf der Naturforscherversammlung 

 zu Wiesbaden in der Sektion Pharmacie mitteilte i), in ziemlich glatter 

 Weise dadurch gelungen, dafs ich Hyoscyamin längere Zeit über seinen 

 Schmelzpunkt hinaus erhitzte. 



Das zu diesen Versuchen verwendete Hyoscyamin wurde, um es 

 vollständig frei von Atropin zu erhalten, zunächst in das leicht zu 

 reinigende, gut krystallisierende Golddoppelsalz (Schmelzpunkt 159 bis 

 160 C.) übergeführt und dann aus letzterem durch Zerlegung mit 

 Schwefelwasserstoff, Fällen des erzielten Hydrochlorats mit Kalium- 

 carbonat, sowie schliefsliches Umkrystallisieren der auf diese Weise 

 erhaltenen freien Base aus verdünntem Alkohol, Hyoscyamin in chemischer 

 Reinheit dargestellt. Letzeres bildete farblose, nadeiförmige Krystalle, 

 welche scharf bei 108 o C. schmolzen und mit Groldchlorid ohne weiteres 

 wieder reines Hyoscyamingoldchlorid lieferten. Von diesem chemisch 

 reinen, atropinfreien Hyoscyamin habe ich zunächst 1 g in einem engen, 

 in eine Kapillare ausgezogenen Röhrchen sechs Stunden lang auf 115 

 bis 120 C im Schwefelsäurebade erhitzt. Es resultierte hierdurch eine 

 nur wenig gelblich gefärbte, auch nach dem Erkalten nicht krystallinisch 

 erstarrende Masse, deren salzsaure Auflösung auf Zusatz von Goldchlorid 

 nicht mehr das überaus charakteristische Doppelsalz des Hyoscyamins, 

 sondern eine in heifsem Wasser zu einem öligen, intensiv gelbrot ge- 

 färbten Liquidum schmelzende Doppelverbindung lieferte. Durch wieder- 

 holtes Umkrystallisieren aus salzsäurehaltigem Wasser konnte aus letzterer 

 Verbindung ohne besondere Schwierigkeit reines Atropingoldchlorid in 

 charakteristischen, warzenförmigen, nicht glänzenden, gelben Aggregaten 

 vom Schmelzpunkt 137 o C. isoliert werden. Eine Abscheidung glänzender 

 Blättchen von Hyoscyamingoldchlorid war nicht mehr zu beobachten, es 

 mufste somit unter obigen Bedingungen eine Umwandlung des an- 

 gewendeten Hyoscyamins in Atropin stattgefunden haben. 



Da bei diesem Verfahren der Überführung des Hyoscyamins in 

 Atropin geringe Mengen nicht näher untersuchter Nebenprodukte ge- 

 bildet wurden, so habe ich zur Gewinnung gröfserer Mengen von 

 Atropin das Erhitzen des Hyoscyamins zum Teil in einer Wasserstoff- 

 atmosphäre, zum Teil auch im luftverdünnten Räume vorgenommen. 

 Das Resultat der letzteren Versuche, bei denen je 2 g Hyoscyamin 

 erhitzt wurden, war im wesentlichen das gleiche wie das der früheren, 



1) Pharm. Zeit. 1887, p. 542. 



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