622 Ernst Schmidt, Über die Papaveraceen-Alkaloide. 



18. Über Papaveraceen-Alkaloide. 



Von Ernst Schmidt. 



Die nachstehende Abhandlung von Herrn Dr. Alfred Henschke 

 bildet die erste Mitteilung über eine Reihe von Versuchen, welche ich 

 in der letzten Zeit über Papaveraceen-Alkaloide habe ausführen lassen 

 und die in dem Mafse weiter geführt werden sollen, wie das zum Teil 

 nicht ganz leicht zugängliche Rohmaterial beschafft werden kann. Diese 

 Untersuchungen bezwecken zunächst, die Kenntnis dieser durch besondere 

 Mannigfaltigkeit ausgezeichneten Alkaloidgruppe, deren Eigenschaften, ab- 

 gesehen von denen der Opiumbasen, bisher noch sehr lückenhaft bekannt 

 sind, nach Möglichkeit zu ergänzen, weiter aber auch zu konstatieren, ob 

 zwischen den Alkaloiden der verschiedenen Papaveraceen ähnliche Be- 

 ziehungen obwalten, wie dies bereits für einige Opiumbasen ermittelt ist. 



Bei der Untersuchung der Alkaloide von Chelidonium majus ist 

 zunächst der Nachweis geführt worden, dafs dem Chelidonin keine der 

 bisher hierfür aufgestellten Formeln zukommt, sondern dafs die Zu- 

 sammensetzung dieser Base durch die Formel C20HJ9NO5 + HgO zum 

 Ausdruck gelangt. Ebensowenig konnte die gewöhnlich, auf Grund der 

 Schiel'schen Versuche angenommene Identität von Chelerythrin und 

 Sanguinarin durch die von Herrn A. Henschke ausgefürten Unter- 

 suchungen bestätigt werden. 



Die Analysen des Chelerythrins, einer Base, welche nur in geringer 

 Menge aus der Wurzel von Chelidonium majus isoliert werden konnte, 

 stehen allerdings im Einklang mit den von SchieU) ermittelten Werten, 

 die ihrerseits zu der Formel CJ9H17NO4 führen, dagegen stimmen die 

 Analysen 2) des Sanguinarins (des Alkaloids der Sanguinaria canadensis), 

 welche von der freien Base, von dem Hydrochlorat, von dem Sulfat, 

 von dem Nitrat, von dem Platindoppelsalz etc. ausgeführt wurden, nicht 

 mit den Angaben jenes Forschers überein. Wohl aber stehen die 

 analytischen Daten, die Herr A. Henschke von dem Sanguinarin und 

 seinen Salzen ermittelte, im Einklang mit den Angaben vonNaschold^), 

 welcher dem Sanguinarin die Formel C17H15NO4 erteilte. Die Ver- 

 schiedenheit zwischen Chelerythrin und Sanguinarin macht sich aufser 



1) Journ. f. prakt. Chem. 67, p. 61. 

 3) Inaugural-Dissert., Erlangen 1886, 

 ^) Journ. f. prakt. Chem. 106, p. 385. 



