Alfred Henschke, Über das Chelidonin. 625 



diese Formel, besonders im Stickstoffgehalt, nicht richtig sei, sich stützend 

 auf die Analogie mit den übrigen, besser untersuchten Papaveraceen- 

 Alkaloiden, eine Vermutung, die er in der That bestätigt fand. 



Auch Ey km an 's Untersuchungen lassen indessen die Wahl zwischen 

 drei, bezüglich zwei Formeln für das Chelidonin, nämlich: 



C.gHigNOg 

 C19H17NO5 

 C20H21NO6 



In Erwägung dieser Meinungsverschiedenheiten und in Berück- 

 sichtigung der lückenhaften Kenntnis des Chelidonins überhaupt, trat 

 ich, auf Anregung von Herrn Prof. Dr. E. Schmidt, diesem Gegenstande 

 näher und bemühte mich nicht nur die Zusammensetzung des CheU- 

 donins endgültig festzustellen, sondern auch das Verhalten dieses noch 

 wenig untersuchten Alkaloides einem näheren Studium zu unterziehen. 



Das für die vorliegende Arbeit erforderliche Chelidonin habe ich 

 teils durch Umkrystallisieren der käuflichen Basen, teils direkt aus 

 Chelidonium majus gewonnen. 



Bei der Darstellung des Chelidonins verfuhr ich nach dem von 

 Probst 1) angegebenen Verfahren. Die zerstampften SchöUkrautwTirzeln 

 wurden mit schwefelsäurehaltigem Wasser ausgekocht, der geklärte 

 Auszug mit Ammoniak übersättigt, der hierdurch entstandene Nieder- 

 schlag gesammelt, ausgewaschen und ausgepreist. Hierauf wurde der- 

 selbe in schwefelsäurehaltigem Weingeist gelöst, der Weingeist nach 

 Zusatz einer geringen Wassermenge abdestilliert, die Lösung von den 

 harzartig ausgeschiedenen Stoffen abfiltriert und die restierende Flüssig- 

 keit wiederum mit Ammoniak gefällt. 



Der auf diese Weise erzeugte Niederschlag ward nach dem Trocknen, 

 behufs weiterer' Reinigung, wiederholt mit Äther geschüttelt, einem 

 Lösungsmittel, welches vorzugsweise das schon erwähnte Chelerythrin 

 aufnimmt, das Ungelöste alsdann in wenig schwefelsäurehaltigem Wasser 

 gelöst und die hierdurch erzielte Lösung mit ungefähr dem doppelten 

 Volumen rauchender Salzsäure versetzt. Hierdurch fällt zunächst schwer 

 lösliches salzsaures Chelidonin nieder, welches alsdann behufs Darstellung 

 der freien Base mit Ammoniak zu zerlegen, der Niederschlag nochmals 

 in schwefelsäurehaltigem Wasser zu lösen, diese Lösung dann von neuem 



I) Annalen d. Pharm. 29, p. 123. 



