636 Alfred Henschke, Über das Chelidonin. 



Berechnet für C20H19NO5 . HClAuClg 

 C 34,64 Proz. 

 H 2,88 „ 



Cl 20,49 „ 

 Au 28,39 „ 



Überblicken wir nunmehr die bisher gefundenen Resultate, so stimmen 

 dieselben zweifellos mit der aufgestellten Formel gut überein, und dürfte 

 hiemach das Chelidonin als eine einsäurige Base anzusprechen sein, der 

 im lufttrocknen Zustande die Formel 



C20H19NO5 + H2O 

 zuzuerteilen ist. 



Einwirkung von Jodaethyl auf Chelidonin. 



Um die Frage zu entscheiden, ob in dem Chelidonin eine primäre, 

 secundäre oder tertiäre Base vorliegt, wurde ein Quantum des bei 100 

 bis 1100 getrockneten Chelidonins mit farblosem, überschüssigem Jod- 

 aethyl in ein starkwandiges Glasrohr eingeschmolzen und einige Stunden 

 auf ungefähr 1300 erhitzt. Nach dem Erkalten und Öffnen des Rohres 

 wurde das überschüssige Jodaethyl im Wasserbade abdestilliert und der 

 Röhreninhalt in heifsem Alkohol gelöst. 



Aus dieser alkoholischen Lösung läfst sich die neue Verbindung am 

 geeignetsten in Krystallen abscheiden, wenn man die Flüssigkeit mit 

 ungefähr dem gleichen Volumen Äther vorsichtig schichtet und sie danu 

 längere Zeit beiseite stellt. Auf diese Weise scheiden sich bei längerem 

 Stehen an der Berührungszone der beiden Flüssigkeiten zarte, schwach 

 gelb gefärbte, zu Büscheln gruppierte Nadeln aus. 



Diese Krystalle enthalten im lufttrocknen Zustande kein KrystaU- 

 wasser. Dieselben sind in Alkohol ziemlich leicht, in Äther und Wasser 

 schwer löslich. Zur Charakterisierung dieser Verbindung hielt ich eine 

 Jodbestimmung für ausreichend. 



I. 0,5234 der Subst. gaben 0,2433 Ag J = 0,1302 J = 24,87 Proz. J. 

 n. 0,2452 Subst. lieferten 0,1118 Ag J = 0,06047 J = 24,63 Proz. J. 

 Gefunden 



I. n. 



J 24,87 Proz. 24,63 Proz. 



Berechnet für C20H19NO5 . C2H5J 



J 24,94 Proz. 



