638 Alfred Henschke, Über das Cheüdonin. 



I. 0,1567 des Golddoppelsalzes hinterliefsen beim Glühen bis zum 



konstanten Gewicht 0,0427 Au = 27,25 Proz. 

 II. 0,2382 der Substanz ergaben in derselben Weise behandelt 

 0,065 Au = 27,28 Proz. 



Gefunden 



I. n. 



Au 27,25 Proz. 27,28 Proz. 



Berechnet auf C20H19NO5C2H5CI . AuClg 



Au 27,28 Proz. 



Zur Bestätigung der Annahme, dafs das Chelidonin eine tertiäre 

 Base ist, schien es wünschenswert zu sein, aus dem Chelidoninaethyl- 

 jodid durch Einwirkung von Silberoxyd die Ammoniumbase darzustellen. 



Zu diesem Behufe löste ich ein Quantum des Chelidoninaethyljodides 

 in Alkohol, fügte Wasser bis zur beginnenden Trübung hinzu und setzte, 

 nach dem Erwärmen im Wasserbade, dieser Lösung allmählich frisch 

 gefälltes Silberoxyd so lange zu, bis in einer abfiltrierten Probe eine Jod- 

 reaktion nicht mehr bemerkbar war. 



Das Silberoxyd reagierte anscheinend im Sinne folgender Gleichung 

 auf das Chelidoninaethyljodid. 

 2(C2oHi9N05CoH5J) + Ag20 + H2O = 2{C^-R,^m,C^-K^ . OH) + 2AgJ. 



Aus dem Reaktionsprodukte versuchte ich, nachdem es von dem 

 Jodsilber und dem überschüssigen Silberoxyd abfiltriert war, die allem 

 Anschein nach gebildete Ammoniumbase zu isolieren. Leider sind jedoch 

 die Ammoniumbasen der Alkaloide, mit Ausnahme einer verhältnismäfsig 

 geringen Anzahl, nur schwer oder gar nicht aus ihren Lösungen in 

 Krystallen abzuscheiden; auch hier gelang dies nicht, trotz ver- 

 schiedentlich angewandter Lösungsmittel (Alkohol, Chloroform). Auch 

 die Schichtung dieser Lösungen mit anderen Flüssigkeiten (Äther, Petrol- 

 äther) erwies sich für die Abscheidung des Chelidoninaethylhydroxydes 

 ohne Erfolg. 



Ein Versuch, das Chelidoninaethylhydroxyd in derselben Weise ab- 

 zuscheiden, wie es Polstorffi) bei dem Morphinmethylhydroxyd er- 

 reichte, durch Umsetzung des Sulfats der Base mit Baryumhydroxyd, 

 führte ebenfalls nur zu einem negativen Resultat. Ich mufste mich 

 daher begnügen, durch abermalige Einwirkung von Jodaethyl die Natur 

 dieser Base zu kennzeichnen. Ich schlofs deshalb die alkoholische 



1) Arch. d. Pharm. XI7, Heft 6, p. 427. 



