Alfred Henschke, Über das Chelidonin. 639 



Lösung derselben mit Jodaethyl in ein Glasrobr ein und erMtzte die 

 Mischung einige Stunden im Wasserbade. 



Schon beim Erkalten des Rohres schieden sich an den Wandungen 

 desselben Krystalle aus, die sich als Chelidoninaethyljodid erwiesen. Da 

 die Krystalle jedoch stark gelb gefärbt erschienen, so krystallisierte ich 

 sie nochmals (durch Lösen in Alkohol und Schichten dieser Lösung 

 mit Äther) um, wodurch ich die Verbindung in gewünschter Reinheit, 

 und zwar in der gleichen Form, wie das Reaktionsprodukt zwischen 

 Chelidonin und Jodaethyl, das Chelidoninaethyljodid, erhielt. 



Bei einer Jodbestimmung gaben 0,2718 der Substanz 0,1238 AgJ 

 = 0,0669 J = 24,61 Proz. 



Gefunden Berechnet für C2oH^9]Sr05 . C.2H5J 



J 24,61 Proz. 24,94 Proz. 



Obschon es nicht gelungen ist, die Aethylammoniumbase des Cheli- 

 donins als solche zu isolieren, so scheint doch das Verhalten des er- 

 haltenen Produktes gegen Jodaethyl, ebenso wie das Verhalten des 

 Reaktionsproduktes des Chelidonins und Jodaethyls, des Chelidoninaethyl- 

 jodids, gegen Kalilauge, mit Bestimmtheit darauf hinzuweisen, dafs das 

 Chelidonin eine tertiäre Base ist. 



Oxydation des Chelidonins durch Kaliumpermanganat in 

 alkalischer Lösung. 



Von Interesse schien es ferner zu sein, die Spaltungsprodukte zu 

 studieren, in welche das Chelidonin durch Oxydationsmittel, insbesondere 

 durch Kaliumpermanganat, in alkalischer Lösung zerlegt wird. 



Um das Chelidonin in möglichst feiner Verteilung zu erhalten, 

 löste ich ein Quantum desselben in verdünnter Schwefelsäure, fügte der 

 Lösung viel Wasser zu und setzte dann Kaliumhydroxyd im tjber- 

 schufs hinzu. Die Flüssigkeit wurde nun zum Kochen erhitzt und 

 derselben allmählich so lange eine konzentrierte Lösung von Kalium- 

 permanganat zugefügt, bis eine dauernde Rotfärbung eintrat. Zur Er- 

 zielung dieser Färbung war ungefähr die achtfache Menge des Cheli- 

 donins an Kaliumpermanganat erforderlich. 



Da sich gleich beim Anfange dieser Operation ein deutlicher 

 Methyla'mingeruch bemerkbar machte, so wurden die entweichenden Gase 

 in verdünnte Salzsäure geleitet, um später durch ihr Verhalten gegen 

 Platinchlorid näher gekennzeichnet zu werden. 



