656 Acetonchloroform. — Beitrag zur Härtebestimmung des Wassers. 



arbeitung der Wurzel, und zwar dafs man um so mehr Hyoscyamin 

 und umso weniger Atropin erhielt, je sorgfältiger man 

 arbeitete, ja dafs man aus einer richtig behandelten und sorgfältig 

 extrahierten Belladonnawurzel nur Hyoscyamin bekam. Will's Versuche 

 haben nun festgestellt, dafs sich in der That das Hyoscyamin avif ver- 

 schiedene Weise leicht in Atropin überführen läfst und dafs die Be- 

 dingungen, unter welchen die Umwandlung erfolgt, wohl bei der 

 Extraktion der Wurzel nach den in den Lehrbüchern empfohlenen 

 Methoden eintreten können. (Die Priorität für den Nachweis der üm- 

 wandhmg des Hyoscyamins in Atropin gebührt Prof. E. Schmidt, 

 welcher bereits auf der Wiesbadener Naturforscherversammlung darüber 

 berichtete, was Will übersehen zu haben scheint. Anm. d. Eef.) Erhitzt 

 man z. B. Hyoscyamin in einem mit der Wasserpumpe ausgepumpten 

 Glaskolben 5 Stunden lang im Kochsalzbade auf 109 — 110", so erstarrt 

 die geschmolzene Base nach Beendigung des Versuchs zu einer krystalli- 

 sierten Masse, welche nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol farblose, 

 glänzende Nadeln von Atropin darstellt, die bei 115 — 116° schmelzen. 

 Auch bei gewöhnlicher Temperatur läfst sich das Hyoscyamin in Atropin 

 umwandeln, wenn man eine alkoholische Lösung des ersteren mit etwas 

 Natronlauge versetzt. Ein Gramm Hyoscyamin in lOproz. alkoholischer 

 Lösung wird durch einen Tropfen Natronlauge in zwei Stunden voll- 

 ständig in Atropin umgewandelt. Verdunstet man die Lösung und be- 

 handelt zur Entfernung des Natrons den EJrystallbrei mit etwas Wasser, 

 So hinterbleibt auf dem Filter reines, bei 115 — 116'' schmelzendes Atropin. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, jp. 1717.) 



Acetonchloroform. Schon bei der Entdeckung dieses Additions- 

 produktes aus Chloroform und Aceton bemerkte Willgerodt, dafs es 

 zunächst in Form eines Öles auftritt, welchen Aggregatzustand es ver- 

 läfst, wenn es direkt oder indirekt mit Wasser in Berührung kommt. 

 Einmal fest gewordenes Acetonchloroform ist nicht wieder bleibend zu 

 verflüssigen. C. Willgerodt und A. Genie fs er haben bei weiterem 

 Studium des Acetonchloroforms nunmehr gefunden, dafs das flüssige und 

 das feste Produkt isomere Verbindungen sind. Das feste Aceton- 

 chloroform ist das Trichlorid der Oxpsobuttersäure, also (CH3)2 C(OH) . CCI3, 

 während das flüssige keine Hydroxy- sondern sehr wahrscheinlich eine 

 Chloroxyverbindung CHCI2 . C(CH3)2 . OCl ist. 



Das flüssige Acetonchloroform ist frisch bereitet eine farblose ölige, 

 bei 170" siedende und sehr lichtempfindliche Flüssigkeit, welche vor 

 Feuchtigkeit geschützt flüssig bleibt und blaues Lackmuspapier rötet. 



Das feste Acetonchloroform dagegen reagiert neutral. Unter Ein- 

 wirkung von Wasser geht die flüssige Verbindung in die isomere feste 

 über nach folgender molekularen Urnlagerung: 



2(CH3)2C< CHCI2+ Wasser = 2(CH3)2C<gg^ + HgO. 



Es krystaUisiert mit V2 Mol. Wasser oder mit 1 Mol. H2O auf 2 Mol. 

 festes Acetonchloroform. (Journ. f. prakt. Chem. 37, p. 361.) 



Einen Beitrag zur Härtebestimmung des Wassers veröffentlicht 

 E. V. C och en haus en. Bei der allgemein üblichen Clark'schen Methode 

 verwendet man zur Herstellung der Seifenlösung in der erforderlichen 

 Konzentration eine Lösung von Chlorcalcium oder Chlorbaryum, welche 

 eine 0,120 g CaO äquivalente Menge Erdalkalisalze in 1 Ltr. enthält, also 

 12" Härte besitzt. Man verwendet also Salze, von denen das eine nur 

 selten, das andere jedoch niemals in einem natürlichen Wasser vorkommt. 

 Verfasser empfiehlt deshalb zur TitersteUung eine Lösung von Gyps, 

 welcher sich fast in jedem Wasser bereits vorfindet, oder in welchen der 



