Zur Kenntnis des Schellacks. 657 



gröfste Teil der in einem natürlichen Wasser vorhandenen Kalksalze leicht 

 umgewandelt werden kann. Die Herstellung einer Gypslösung von be- 

 stimmter Konzentration gelingt sehr einfach in folgender Weise: 



100 ccm Kalkwasser enthalten je nach der Temperatur (0 bis 30°) 

 0.1381 g bis 0,1162 g CaO. Durch Zusetzen von titrierter Schwefelsäure 

 (Lackmus als Inchkator) zu einer beliebigen Menge klaren Kalkwassers 

 kann man in wenigen Augenblicken die ]\Ienge Kalk ermitteln, Avelche in 

 dem Kalkwasser vorhanden war, und erhält dabei gleichzeitig eine Lösung 

 von Calciumsulfat von bekanntem Gehalte, welche man dann mit Wasser 

 so weit verdünnt, dafs sie 12 o Härte hat. Enthielt z. B. die angewandte 

 Menge Kalkwasser 0,1335 g CaO, so spült man die beim Titrieren erhaltene 

 Flüssigkeit in eine 2Ü0 ccm-Flasche. füllt bis zur Marke auf und verdünnt 

 dann 180 ccm dieser Lösung auf 1000 ccm. (Journ. praJd. Chem. 37, p. 413.) 



Zur Kenntnis des ScheUacks bringen R. Benedikt und E. Ehrlich 



verschiedene interessante Beobachtungen. Ein grofser Teil des Schellacks 

 wird beim Behandeln mit verdünnten Alkalien in eine balsamähnliche 

 Masse, von den Verfassern flüssiger Schellack genannt, verwandelt. 

 Zur Darstellung des flüssigen Schellacks wird das Harz zunächst durch 

 Kochen mit verdünnter Sodalösung vom Wachs befi-eit, dann 2 Stunden 

 lang mit Natronlauge (auf 1 kg Schellack 300 g NaOH und 20 Ltr. Wasser) 

 unter Ersatz des verdampfenden Wassers gekocht, w^orauf man erkalten 

 läfst, mit Schwefelsäure ansäuert, mit Äther ausschüttelt and den Äther 

 ab destilliert. Der Rückstand der ätherischen Lösung beträgt etwa 

 70 Proz. des in Arbeit genommenen Schellacks. 



Durch Mischen von flüssigem mit festem Schellack kann man ein 

 plastisches Harz von jedem gewünschten Grade von Weichheit dar- 

 stellen. Der plastische Schellack bleibt, wenn er säurefrei ist, sehr lange 

 weich und beginnt erst nach Monaten an der Oberfläche allmählich zu 

 erhärten. 



Zur Reinigung des flüssigen Schellacks, wie er oben als Rohprodukt 

 erhalten wurde, wird derselbe mit 6 Teilen 70 proz. Weingeistes und über- 

 schüssiger gebrannter Magnesia längere Zeit am Rückflusskühler gekocht, 

 dann in einem gröfseren Gefäfse mit dem gleichen Volumen heifsen 

 Wassers versetzt und mittelst eingeleiteten Wasserdampfes so lange im 

 Sieden erhalten, bis der Alkohol verdunstet ist. Dann wrd filtriert, der 

 Rückstand mit kaltem Wasser gewaschen, bis das Filtrat mit Salzsäure 

 nur noch eine schwache Trübung gibt, und dann der Rückstand noch- 

 mals auf dieselbe Weise extrahiert. • Das Filtrat enthält sodann den 

 gesamten flüssigen ScheUack in Form reinen Magnesiasalzes. Der Rück- 

 stand besteht aus überschüssiger Magnesia und dem Magnesiasalz eines 

 Harzes, welches sich bei der Behandlung mit verdünnter Salzsäure in 

 nicht weiter untersuchten dunkelgefärbten, schmierigen ^Massen aus- 

 scheidet. 



Aus der harzsauren Magnesia -wird der reine flüssige Schellack 

 durch Ansäuern mit verdünnter Schwefelsäure und Ausschütteln mit Äther 

 gewonnen. Der nach Verdunsten des Äthers bei 100 ^ getrocknete flüssige 

 ScheUack ist dickflüssig und zähe, läfst sich zu Fäden ausziehen und 

 wird auf dem Wasserbade dünnflüssig. Er hat die Zusammensetzung 

 C46H70O12. Die Erdalkalisalze des flüssigen Schellacks sind in kaltem 

 Wasser in jedem Verhältnisse löslich, fallen jedoch beim Kochen als zähe, 

 am Boden haftende Flüssigkeiten aus, die sich beim Erkalten -wieder 

 vollständig lösen. 



Bei der Oxydation des vom Wachs befreiten Schellackharzes mit 

 Kaliumpermanganat in stark alkalischer Lösung erhielten die Verfasser 

 eine reichhche Ausbeute an Azelainsäure. (Monatsh. f. Chem. 9, p. 157.) 



