680 Fr. Weifs, Über die chemischen Bestandteile der Chekenblätter. 



Lösung des alkoholischen Extraktes erhalten war. Er scheidet sich 

 nach dem Zersetzen des in Wasser verteilten Niederschlages mit 

 Schwefelwasserstoff aus dem Filtrat vom Schwefelblei heim Eindampfen 

 auf dem Wasserbade in geringen Mengen ab. Da die Ausbeute nur 

 sehr gering war und nur 1,7 g reine Substanz aus 50,0 kg Blättern 

 erhalten wurden, mufste ich mich auf das Nothwendigste beschränken. 



Die zunächst erhaltene amorphe gelbbraune Masse behandelte ich 

 mehrmals mit Alkohol und erhielt so ein gelbgrünliches mikro- 

 krystallinisches Pulver. Da ich die Bemerkung gemacht hatte, dafs 

 das Tageslicht auf die feuchten Massen zersetzend einwirkte, d. h. die 

 oberen Schichten stets dunkler gefärbt waren, liefs ich im Dunkeln 

 auskrystallisieren. Nach wiederholtem Umkrystallisieren aus Eisessig 

 wurden schliefslich gut ausgebildete gelbe, fast olivfarbige Krystalle 

 erhalten, welche in reinem Zustande in Alkohol und Äther sehr schwer 

 löslich waren. Geringe Verunreinigungen, besonders mit Gerbsäure, 

 mit welcher das Chekenetin gemeinsam vorkommt, befördern die Lös- 

 lichkeit ungemein und verhindern zugleich die Krystallisation. 



Im Kapillarröhrchen bis 300 o C. erhitzt, bleibt Chekenetin unverändert. 



In alkoholischer Lösung gibt Chekenetin mit Bleiessig einen 

 prachtvoll roten Niederschlag, welcher sich jedoch am Licht dunkler 

 färbt und schliefslich mifsfarbig wird. 



Sehr bemerkenswert sind die Farbenveränderungen, welche Cheke- 

 netin bei Behandlung mit wässerigen Alkalien zeigt. Verreibt man 

 Spuren des Chekenetins mit Wasser und setzt geringe Mengen Alkali^ 

 am besten Ammoniak, hinzu, so tritt sofort eine smaragdgrüne Färbung 

 auf, welche bald in dunkelblau, violett und schliefslich in zwiebelrot 

 übergeht. Bei Anwendung von viel Alkali geht diese Farbenveränderung 

 sehr schnell vor sich. Aus der Reinheit der auftretenden Farbentöne 

 läfst sich sehr gut auf die Reinheit der Substanz schliefsen, da schon 

 geringe Mengen einer Verunreinigung Mifsfärbungen bedingen. 



Krystallwasserbestimmungen. 



I. 0,210 g lufttrockene Substanz verlor bei 



1300 bis 1400 C. 0,0162 g HgO = 7,74 Proz. 

 II. 0,8045 g lufttrockene Substanz verlor bei 



1300 bis 1400 c. 0,0238 g HgO = 7,81 Proz. 

 Das Krystallwasser haftet sehr fest an und ist erst durch Erhitzen 

 auf 130 bis 1400 C. vollständig zu entfernen. 



