696 G. Marpmann, Die mikroskopische Wasseruntersuchung. 



Die alten bekannten Räucherungen mit Chlorkalk, mit Schwefel, 

 mit Carbolsäure haben ja bekanntlich sehr wenig Wert, und es wäre 

 wohl Zeit, diese unnützen Stänkereien zu anderen veralteten Sachen zu 

 bringen. 



Von anderen pathogenen Pilzen, die im Wasser vorkommen können, 

 mögen nur noch die Milzbrand- und Cholerapilze kurz erwähnt sein. 



Die Milzbrandbazillen wachsen sehr gut in der erwähnten Nähr- 

 gelatine, die anstatt mit Phloxin mit Fuchsin oder Methylenblau ge- 

 färbt ist. Von diesen Farben kann man den Kulturgläsern ca. .5 ccm 

 einer 1 proz. wässerigen Lösung zusetzen. 



Die Milzbrandbazillen wachsen am besten bei 30 bis 40 Wärme. 

 Nach 24 Stunden findet man die Punkte farblos mit den dunkelrot oder 

 blau gefärbten Pilzmassen in dem Centrum eines flüssigen Tropfens. 

 Unter dem Mikroskop findet man bei 400 maliger Vergröfserung die 

 bekannten gröfseren Stäbchen oder Fäden. Impft man diese Pilzmasse 

 in die Schwanzwnirzel von Mäusen, so sterben diese innerhalb 24 Stunden. 

 Im Blut und in der Milz findet man dann die ungefärbten Bazillen. 



Auch diese Befunde sind beweisend für die MilzbrandbaziUen. 

 Jedenfalls kommen die Untersuchungen auf Mizbrandbazillen im Wasser 

 nicht so häufig vor als die auf Typhuspilze. Wenn es gelingt, die 

 pathogenen Arten durch gefärbte Nährsubstrate zu trennen, so wird 

 die Diagnose bedeutend vereinfacht. Die Untersuchung auf sogenannte 

 Kommabazillen wird von Zeit zu Zeit häufiger vorkommen, je nachdem 

 die betreffenden Epidemien vorherrschen. 



Die Choleraspirillen und die Finkler'schen Spirillen, welche 

 erstere Cholera asiatica, letztere Cholera nostras verursachen, wachsen 

 in ihren ersten Kulturen auf ungefärbter Gelatine ziemlich gleich, ein 

 Unterschied tritt erst auf, wenn man die Kulturen in Reagenzgläsern 

 vereinigt. Hier unterscheiden sich beide durch ihr späteres Wachstum. 

 Beide Pilze verflüssigen die Gelatine, absorbieren den Farbstoff und 

 senken sich nach unten auf die Glasunterlage in einer Zone entfärbter 

 Nährmasse. Unter dem Mikroskop findet man bei 400 maliger Ver- 

 gröfserung keine wesentlichen Unterschiede. Diese sind erst mit Hilfe 

 homogener Immersionen deutlich zu erkennen an der Form der Enden 

 dieser gekrümmten Stäbchen. 



Die beiden Pilze unterscheiden sich durch ihre Reaktion mit Salz- 

 säure oder Schwefelsäure. Bringt man eine Probe der Kulturmasse in 

 sterilisierte Fleischbrühe und kultiviert 24 Stunden bei ca. 15 bis 200 c., 



