704 Über Sulfonal. — Bereitung von Unguentiun HydrargjT. einer. 



event. entstehenden 3,<J4 g Phenol die deutsche Maximaldosis um das 

 Sechsfache, die österreichische um das Zwanzigfache überschritten sei, 

 warnt er vor einem solchen Gebrauch des Salols, ja er hält es geradezu 

 für leichtsinnig, Salol ohne sein natürüches Gegengift, Natrium suJfuiicum, 

 einem Kranken innerlich einzugeben. — Dem gegenüber hat schon früher 

 Sahli auf zwei unbestreitbare Nachteüe des Betols hiagewäesen, nämlich 

 den gerinizen Salicylsäuregehalt desselben und die schwere Spaltbarkeit. 

 Letztere wird aus" der Verschiedenheit der Schmelzpunkte gefolgert 

 (Salol 43*^, Betol 95 ''^), da nach einem ziemlich allgemein gütigen chemi- 

 schen Grundsatze die Spaltbarkeit dieser zusammengesetzteii Äther stets 

 um so leichter ist. je niedriger der Schmelzpunkt liegt. (Nach Phmin. 

 Centralh. 29, p. 319.) 



Über Sulfonal. So schwierig es anfangs bei der grofsen Wider- 

 standsfähigkeit des Sulfonals gegen chemische Agentien schien, eine 

 charakteristische Identitätsreaktion für dasselbe aufzufinden, so haben 

 doch die nach dieser Richtung hin angestellten Versuche bereits zu 

 günstigen Erj^ebnissen geführt (Archiv, 1. Jurdheft, Seite 511). C. S chwarz 

 gibt noch folgende sehr einfache Reaktion an: Wird eine äufserst geringe 

 Menge zerriebenen Sulfonals mit Kohlenpulver in ein Reagierglas gebracht 

 und nach dem Bedecken der Glasmündung mit angefeuchtetem blauen 

 Lackmuspapier über freier Flamme erhitzt, so bilden sich dichte, nach 

 Mercaptan riechende Nebel und das Lackmuspapier wird durch die sich 

 gleichzeitig entwickelnden Dämpfe von Ameisen-, Essig- und schwefliger 

 Säure stark gerötet. — Diese einfache und sichere Reaktion dürfte als 

 Identitätsreaktion den bisher veröfi'entUchten schon deshalb vorzuziehen 

 sein, als sie gleichzeitig über den ketonartigen Charakter der ^'erbindung 

 Aufschlufs gibt. Eine gleiche Zersetzung scheint übrigens auch stattzu- 

 finden, wenn das Sulfonal für sich allein, ohne Zusatz von Reduktions- 

 mitteln, erhitzt ^sird ; die sich entwickelnden Dämi)fe röten feuchtes Lack- 

 muspapier, auch ist der Mercaptangeruch hinreichend deutlich wahr- 

 nehmbar, wennschon er durch den stechenden Geruch der Säuren etwas 

 verdeckt wird. Dafs diese Säuren in der That Essig-, Ameisen- und 

 schweflige Säure sind, hat C. Schwarz durch besondere Versuche fest- 

 gestellt, und es dürfte damit zur Genüge der Beweis erbracht sein, dafs 

 das Sulfonal beim Erhitzen sowohl für sich aliein als auch mit Reduktions- 

 mitteln seiner Zusammensetzung entsprechend in Mercaptan, Essig- 

 säure, Ameisensäure imd schweflige Säure zerlegt -w-ird. (Pharm. Zeit. 38, 

 p. 405.) 



Zur schnellen Bereitung von Unguentum Hydrargyr. einer, hatte 

 L. Jacquemaire (Joum. de Pharm, et de Chim.) empfohlen, das Queck- 

 silber zuvor mit Kalium — auf 1000 Teile Quecksilber 1 Teil Kalium — zu 

 amalgamieren : dann mit dem Fett zusammengerieben, sei die Extinction 

 des Quecksilbers in 10 Minuten vollendet. E. Bosetti hat nach dieser An- 

 gabe Versuche mit Kalium- und auch mit Natriumamalgam gemacht, aber 

 nichts weiter erreichen können, als eine oberflächliche Verteilung des 

 Quecksilbers, trotzdem er zwei Stunden lang ven-eiben liefs. In beiden 

 Fällen nahm die Salbe jene schaumige Beschaffenheit — jedenfalls infolge 

 teilweiser Verseifung des Fettes — an, bei der erfahrungsgemäfs selbst 

 ein mehrtägiges Verreiben das Quecksilber nicht weiter verteilt. (Pharm. 

 Centralh. 39, p. 335.) G. H. 



Vom Auslande. 



Die Bildung stickstoffhaltiger organischer Verbindungen im Boden 



ist von Berthelot unter eine ganz neue und interessante Beleuchtung 



