744 Über das Verhalten einig. Säuren geg. Chromsäure u. Permanganat. 



Gase umwandeln. Da die Voraussetzung der Entstehung des Erdöls auf 

 anorganischem Wege, wie sie Berthelot, Bryasson und Mendeljeff 

 annehmen, auf sehr gewichtige Bedenken stöfst, wie Höfer in seiner 

 oben erwähnten Arbeit auseinandersetzt, so bleibt nur die Annahme, dafs 

 abgestorbene Pflanzen und Tiere das Rohmaterial zur Bildung des Erdöls 

 waren. Erfolgte die Bildung aus Pflanzenresten, so müfste trockene 

 Destillation, wenn auch bei verhältnismäfsig niederer Temperatur, statt- 

 gefunden haben, dann müfsten aber auch in der Nähe oder doch — 

 sekundäre Lagerstätte vorausgesetzt — in irgend einer erkennbaren Be- 

 ziehung zu der Petroleumfundstätte kohlige Pflanzen rückstände 

 zu konstatieren sein, was jedoch bei allen bis jetzt gut untersuchten 

 Erdölfeldern nicht der Fall war. Umgekehrt wäre zu erwarten, dafs in 

 den Kohlenflötzen oder in der Nähe derselben häufiger flüssige Kohlen- 

 wasserstoffe oder andere Bitumina vorkämen, was gleichfalls nicht zu- 

 trifft. Festgestellt aber ist, dafs überall da, wo das Erdöl auf primärer 

 Lagerstätte sich vorfindet, Pflanzenreste fast gar nicht, dagegen Tier- 

 reste, oder doch unzweideutige Spuren derselben, sich regelmäfsig 

 zeigen. Dafür, dafs, animaüschen Ursprung vorausgesetzt, das Erdöl 

 mariner Fauna entstammt, sprechen die gefundenen Tierreste selbst, 

 sowie eine grofse Eeihe anderer Umstände, z. B. auch das mit dem Erdöl 

 meist gleichzeitig dem Erdboden entströmende kochsalzhaltige Wasser. 

 SchliefsHch kann Engler der Auffassung, das Erdöl sei aus Pflanzen- 

 resten entstanden, auch aus dem Grunde nicht beipflichten, weil in dem 

 marinen Leben die Pflanzen nur eine ganz untergeordnete Rolle spielen, 

 da schon bei Tiefen von 30 bis 40 m ihre Existenzbedingungen schwinden, 

 so dafs sich nur in der Nähe von Küsten gröfsere Anhäufungen von 

 Pflanzenresten bilden können. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 1816.) 



Über das Verhalten einiger Säuren gegen Chromsäure und Per- 

 manganat berichtet Th. Salz er. Den Angaben der Lehrbücher zufolge 

 wird sowohl Citronensäure wie Weinsäure durch Chromsäure leicht 

 oxydiert; bei gewöhnlicher Temperatur verhalten sich jedoch beide 

 Säuren in dieser Hinsicht so verschieden, dafs man darauf den Nachweis 

 kleiner Mengen Weinsäure neben Citronensäure gründen kann. 



Färbt man eine Citronensäurelösung durch Zusatz von einem Tropfen 

 Kaliumchromatlösung schwach weingelb, so bleibt die Farbe selbst nach 

 Zusatz einiger Tropfen Schwefelsäure bei gewöhnlicher Temperatur Tage 

 lang unverändert. Eine Weinsäurelösung wird unter gleichen Verhält- 

 nissen, je nachdem sie mehr oder weniger konzentriert ist, rascher oder 

 langsamer entfärbt, d. h. die gelbe Färbung der Chromsäurelösung geht 

 in die weniger sichtbare violette Färbung der Chromoxydsalzlösung über. 



Dehnt man die Beobachtungszeit auf einige Stunden aus, so kann 

 man durch diesen Versuch noch die An- oder Abwesenheit von 0,5 Proz. 

 Weinsäure in Citronensäure zweifellos nachweisen. 



Salz er fand femer, dafs Ameisensäure, Essigsäure, Bernsteinsäure, 

 Benzoesäure ohne Wirkung auf Chromsäure blieben, dafs Tannin und 

 Pyrogallussäure augenbhcklich dunkle Färbung hervorriefen und dafs 

 endlich Phenol- und Salicylsäure eine orangerote, nicht verschwindende 

 Färbimg verursachten. 



Auch gegenüber alkalischer Permanganatlösung verhält sich die Wein- 

 säure ganz verschieden von der Citronensäure, indem sie weit, schneller 

 entfärbt, als letztere. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 1910.) 



Über das Quecksilberoxydul. Aus neueren Untersuchungen von 

 Wilh. Bruns und 0. v. d. Pfordten geht hervor, dafs das Quecksilber- 

 oxydul überhaupt nicht frei von Quecksilber und Oxyd erhalten werden 

 kann. Hg20 in vöUig reinem Zustande, also frei von MetaU und Oxyd, 



