Amide der Kohlensäure. — Beiträge z. Kenntnis d. Cholesterins. 747 



Benzoylchlorid am Rückflufskühler erhielt er den Benzoesäui-eester des 

 Cubebins C7H5 . C10H9O2 . Og. Derselbe bildet feine, weifse, seidenglänzende 

 Krystalle. 



Bei einem Versuche, das Ciibebin nach der Liebermaun'schen 

 Methode zu acetylieren, gelangte Verfasser zum Cubebinäther : 



2 C10H10O3 - H2O = C20H18O5 oder c;°1^02>^- 

 Cubebin. Cubebinäther. 



Derselbe schmilzt bei 78 ^. (Monatsh. f. Chemie 9, p. 323.) 



Amide der Kohlensäure. Als Amide der Kohlensäure bezeichnet 

 man im allgemeinen die Körper, deren Bildung man als eine Vereinigung 

 von Kohlensäure und Ammoniak unter Wasser austritt auffassen kann, 

 und die thatsächlich durch Wasseraufnahme in Kohlensäure und 

 Ammoniak zerlegt werden können. Unter den Produkten der Einwirkung 

 von Kohlendioxyd (event. Kohlenstoftbxychlorid oder Kohlensäui-eestern) 

 auf Ammoniak (event. Natriumami d) waren bereits nachgewiesen: 

 Carbaminsäure CH3NO2, Harnstoff CH4N2O, Cyanamid CH2N2, Guanidin 

 CH5N3, Cyanursäure C3H3N3O3 und Melanurensäure C3H4N4O2. F. E mich 

 beschäftigte sich neuerdings eingehender mit diesem Gebiete und stellte 

 eine ganze Anzahl von Körpern fest, welche hierher gehören. Das Resultat 

 seiner Arbeit läfst sich dahin zusammenfassen: Die direkt oder indirekt 

 aus Kohlensäure und Ammoniak unter Wasseraustritt entstehenden 

 Körper: Cyansäiire, Cyamelid, Harnstoff, Cyanamid, Guanidin, Carbamin- 

 säure, Cyanamidokohlensäure, Biuret, Amidodicyansäure, Dicyandiamid, 

 Bignanid, Cyanursäure, Cyanilsäure, Carbonildiharnstoff', Melamu'ensäure, 

 Ammeiin, Melamin, Biuretdicyanamid, Carbonyldibiuret, Mellon, Melam, 

 Cyamelursäure, AmmeUd, Meiern, Mellonwasserstoff', nehmen bei hoher 

 Temperatur leicht Wasser auf und zerfallen in Kohlen- 

 dioxyd und Ammoniak. (Monatsh. f. Chemie 9, p. 378.) 



Beiträge zur Kenntnis des Cholesterins hefert Friedr. Reinitzer. 

 Bisher wurde dem Cholesterin meist die Formel C26H44O gegeben, nach 

 Reinitzer's Untersuchung hat dasselbe jedoch ganz bestimmt die Zu- 

 sammensetzung C27H4eO. Verfasser macht jedoch darauf aufmerksam, dafs 

 vermutlich mehrere homologe Cholesterine vorkommen, wie auch E. Schulze 

 im Wollfett neben dem gewöhnlichen Cholesterin ein Isocholesterin fand, 

 welches wahrscheinlich kein isomeres, sondern ein homologes ist. Jeden- 

 falls wird man bei Arbeiten mit Cholesterin seiner Abstammung und 

 Einheitlichkeit volle Aufmerksamkeit zuwenden müssen ; das von Reinitzer 

 studierte war aus Gallensteinen gewonnen. 



Beim Behandeln von Cholesterin mit Essigsäureanhydrid am Rück- 

 flufskühler erhielt Reinitzer das Cholesterylacetat C27H45 . C2H3O2. Beim 

 Schmelzen desselben auf einem Objektträger unter Bedeckung mit einem 

 Deckgläschen bemerkt man eine eigentümliche Farbenerscheinung. Man 

 sieht dann bei der Betrachtung im zurückgeworfenen Lichte an einer 

 Stelle eine lebhaft smaragdgrüne Farbe auftreten, die sich rasch über 

 die ganze Masse aiisbreitet, dann blaugrün, stellenweise auch tiefblau 

 wü-d, hierauf in gelbgrün, gelb, orangerot und endlich in Hochrot über- 

 geht. Von den kältesten Stellen aus erstarrt dann die Masse in Sphär- 

 krystallen, welche, ziemlich rasch vordringend, die Farbenerscheinung 

 verdrängen. 



Aufserdem stellte Verfasser noch verschiedene andere Abkömmlinge 

 des Cholesterins dar, welche alle die Formel C27H46O bestätigten. (Monatsh. 

 f. Chemie 9, p. 421.) C. J. 



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