Phenacetin. — Nachweis von Verunreinigungen im Sprit. 751 



gehen. Gegen Phenol phtalein sowie gegen Rosolsäure reagiert sie sauer 

 «nd hält sich lange Zeit hindurch ohne jede nachweisbare Veränderung. 

 (Ami. cli Chim. e cli Farmac. 1888, Maggio, p. 305.) 



Als Phenacetin kommen im Handel nach Untersuchungen von Dujardin- 

 Beaumetz ganz verschiedene Körper vor, imd zwar 1. das von Wagner 

 beschriebene, bei 97 "^ schmelzende Metaacetphenetidin, 2. das bei 130 bis 

 135'' schmelzende Paraacetphenetidin und 3. das bei 79 ** schmelzende 

 Orthoacetphenetidin. Das letztgenannte löst sich am leichtesten in Wein- 

 geist, weniger das zweite. In Gaben von 0,5 g äufsern die Para- und 

 Orthoverbindung etwa die nämliche physiologische Wirkung, dagegen ist 

 die Metaverbindung nahezu wirkungslos. Damit mag es zusammenhängen, 

 dafs einzelne Ärzte, z. B. Lepine, mit Dosen von 6 g operierten. (Journ. 

 de Pharm, et de Chim. 1888, T. XVII, p. 634.) 



Das Diamidoi)henylacridindinitrat, welches unter dem Namen Chrys- 

 anüinnitrat oder wohl auch unter der zur Verwechslung mit phosphor- 

 haltigen Derivaten des Alkohols Veranlassung gebenden Bezeichnung 

 „Phosphin" im Handel vorkommt, ist von Dujardin-Beaumetz auf 

 seine physiologischen Wirkungen untersucht worden. In der Menge von 

 0,5 g auf 1 kg Körpergewicht Kaninchen eingegeben, bringt es keine 

 wesentlichen Störungen hervor, führt aber in gleicher Dosis subcutan 

 verwendet rasch zum Tode. Beim Menschen bewirkt es in kleinen Dosen 

 innerlich eine gewisse Erregtheit, gefolgt von Depression, Analgesie und 

 Temperaturabnahme, während Erhöhung der Gabe über 1 g Erbrechen etc. 

 herbeiführt. Im Blut sowie im Harn läfst sich die Verbindung kolori- 

 metrisch nachweisen, indem man die in geeigneter Weise entfärbten 

 Flüssigkeiten auf eingehängte Wollfäden wirken läfst und die rote Färbung 

 derselben mit einer Skala vergleicht, welche man mit Lösungen des 

 Stolfes von bekanntem Gehalt sich verschafft hat. (Journ. de Pharm, et 

 de Chim. 1888, T. XVIII, p. 41.) 



Die Bestimmung der Holzfaser im Mehl, welcher im allgemeinen 

 wenig Aufmerksamkeit geschenkt wird, geschieht nach Bailand am 

 besten nach folgendem Verfahren: Man bringt 25 g des zu untersuchenden 

 Mehles in eine Porzellanschale, wo man dasselbe mit 150 g einer Mischung 

 von 1 Teil rauchender Salzsäure und 19 Teilen Wasser unter möglichster 

 Vermeidung jeder Klumpenbildung mittels eines Glasstabes amüihrt. 

 Nachdem durcü etwa 20 Minuten dauerndes Kochen alles Amylum um- 

 gebildet worden ist, wirft man den Schaleninhalt auf ein nasses glattes 

 Pilter, den ausgewaschenen Filterinhalt aber bringt man nach dem Ab- 

 tropfen sorgfältig in die Schale zurück, um ihn hier 20 Minuten lang mit 

 100 g lOproz. Kalilauge zu kochen. Auf ein neues Filter gebracht läfst 

 die Flüssigkeit die ungelöst gebliebene Holzfaser auf de]p.selben zurück, 

 wo diese der Reihe nach mit heifsem Wasser, starkem Weingeist imd 

 Äther gewaschen wird, um schliefslich auf eine Glasplatte aufgestrichen, 

 hier getrocknet und dann gewogen zu werden. (Journ. de Phartn. et de 

 Chim. 1888, T. XVII, p. 600.) 



Der Nachweis von Verunreinigungen im Sprit läfst sich nach 

 O d e f r y in folgender einfacher Weise führen. Man versetzt in einem ge- 

 wöhnüchen Rea.giercylinder 6 ccm des zu untersuchenden Weingeistes mit 

 einem einzigen Tropfen reinsten Benzols und nach Lösung des letzteren 

 mit 6 ccm Schwefelsäure, worauf man durch Umschütteln gut mischt. 

 Bei reinem Äthylalkohol tritt anfänglich gar keine, nach 10 Minuten eine 

 schwache Rosafärbung auf. Sind aber bei der Fabrikation zuerst über- 

 gehende reducierende Fremdkörper, also Aldehyde, zugegen, so entsteht 

 sofort eine hell bis dunkel schwarzbraune Färbung, deren Intensität kurze 

 Zeit hindiurch noch zunimmt. Diese Reaktion ist so empfindlich, dafs 



