Terpinol. — Die Eigenschaften von Antipyrin. 753 



164<^, zersetzt sich bei höherer Temperatur, destilliert übrigens bei voi-- 

 sichtigem Erhitzen als Anhydrid, welches in Chloroform löslich ist und 

 mit Wasser in Berührung wieder in die ursprüngliche Säure übergeht. 

 Mit Kalihydi-at geschmolzen liefert sie unter WasserstoÖ'entwickelung die 

 Kaliumsalze der Ameisensäure, Essigsäure und Oxalsäure. Sie ist zwei- 

 basisch und bildet mit den Alkalimetallen leicht lösliche, unkrystallisier- 

 bare neutrale Salze. (Ac. de sc. p. Journ. de Pharm, et de Chim. 1888^ 

 T. XVII, p. 616.) 



Tei'pinol ist der gemeinschaftliche Name für komplizierte, von den 

 Terebenthenen abgeleitete, sauerstoffhaltige Verbindungen, welche die 

 Zusammensetzung C20H17O haben, jedoch auf verschiedenem Wege ge- 

 wonnen werden. Bouchardat und Voiry untersuchten ein solches, 

 durch 24 stündige Einwirkung alkoholischer Kalilösung auf das Dichlor- 

 hydrat des Terpilens bei 100 <^ erhaltenes Terpinol. Dasselbe läfst sich 

 durch Fraktionierung in einen bei 175 bis 180 ^ und in einen bei 215 bis 

 220 siedenden Anteil trennen. Jener ist ein optisch inaktiver Kohlen- 

 wasserstoff von der Bruttoformel CooHie, hat ein spez. Gewicht von 0,259' 

 und einen ausgeprägten Citronengeruch. Durch Einwirkung trockenen 

 Chlorwasserstoffes geht er in ein bei 47'' schmelzendes Dichlorhydrat 

 über. Der zweite höher siedende Anteil besitzt zwar den Geruch, aber 

 nicht das sonstige Verhalten des Terpols, als dessen nach der Formel 

 C20H16 . C4H(;02 zusammengesetztes Derivat er angesehen werden kann. 

 Sein spez. Gewicht ist 0,924. Mit konzentrierter Salzsäure im geschlossenen 

 Rohr erhitzt, wird er in eine Verbindung C20H16.2HCI, welche krystallisiert, 

 und das bei 11'^ siedende Äthylchlorid C2H5CI zerlegt, (Journ. de Pharm, 

 et de Chim. 1888, T. XVIII, p. 0.) 



Zur Kenntnis der Ptomai'ne hat Oechsner de Coninck insofern 

 einen neuen Beitrag geliefert, als er in gefaultem Fleisch von Seemollusken 

 aufser schon bekannten noch zwei neue Fäulnisalkaloide gefunden hat. 

 Das erste, von der Zusammensetzung CgHuN, bildet im reinen Zustande 

 eine ziemlich bewegliche, gelbliche Flüssigkeit von stark narkotischem 

 Geruch, einem spez. Gewicht von 0,9865, geringer Löshchkeit in 

 Wasser und Mischbarkeit mit Holzgeist, Weingeist, Äther und Aceton. 

 Über Kalihydrat getrocknet, siedet die Basis bei 202 ohne Zersetzung. 

 An der Luft bräunt sie sich rasch, nimmt Wasser auf und zeigt dann 

 einen niedereren Siedepunkt. Mit Salzsäure gibt sie ein in strahligen, 

 weifsen oder schwach gelblichen Massen zu erhaltendes, zertliefsliches 

 Salz. Das zweite der beiden neuen Ptomai'ne hat die Formel C10H15N 

 und scheint noch nicht genauer erforscht zu sein. Ac. de sc. p. Journ. 

 de Pharm, et. de Chim. 1888, T. XVII, p. 615.) 



Die Eigenschaften von Antipyrin sind durch Gay und Fortune 

 aufs neue untersucht worden, um sich von der Richtigkeit der bisherigen 

 Angaben zu überzeugen. Der Schmelzpunkt, welchen die einzelnen 

 Autoren = 110 — 113° angegeben hatten, wurde von ihnen bei 105— 107 f> 

 gefunden, bald aber festgestellt, dafs diese Abweichung von einem kleinen 

 Feuchtigkeitsgehalte herrührte. Nach dem scharfen Trocknen bei 100^ 

 und über Schwefelsäure, wobei 0,6 Proz. verloren gingen, wurde regel- 

 mäfsig das Schmelzen bei 110*^ beobachtet. Zur Lösung wurden ver- 

 braucht: 1 Teil Wasser bei 0°, 0,5 Teile Wasser bei 100°, 2 Teile 

 absoluter Alkohol, 1 Teil Amylalkohol, 50 Teile Äther, 1,5 Teile Chloro- 

 form. Von den Oxydationsmitteln gaben Kaliumchlorat mit Salzsäure 

 eine gelbrote Färbung, welche in Chloroform mit grünlichem Ton durch 

 Schütteln übergeführt werden kann, Ferricyankalium mit Salzsäure Grün- 

 färbung, Chromsäure einen orangegelben Niederschlag, Braunstein mit 

 Schwefelsäure beim Erhitzen Rosafärbung, konzentrierte Salpetersäure 



