798 Natr. disulfopersulf. — Stickstoftbind. durch d. Bod. u. seine Vegetat. 



welcher mit einem Stechheber, dessen Tubulatur ein Tricliterrohr trägt, 

 eine gewisse Ähnlichkeit hat, zunächst mit 10 ccm Normalnatronlauge, 

 dann mit 5 ccm einer Lösung von 40 g Ferro ammoniumsulfat im Liter, 

 nach Ausscheidung des Eisenniederschlags mit 10 ccm öOproz. Schwefel- 

 säure und nun mit soviel Zehntel-Normalkaliumpermanganat, dafs eine 

 rötliche Färbung bemerkbar wird. Man sucht nun die Menge N, welche 

 5 ccm der Ferroammoniumsulfatlösung für sich an Permanganat ver- 

 brauchen, bezeichnet mit n die oben verbrauchte Menge und hat dann 

 in N — n diejenige Menge Permanganat, welche dem im untersuchten 

 Wasser vorhanden gewesenen Sauerstoff entspricht. Da man aber weifs, 

 dafs 1 ccm des Zehutel-Normalpermanganats 0,0008 g oder 0,56 ccm 

 Sauerstoff entspricht, so ist die Schlufsrechnung leicht. (Journ. de Pharm, 

 et de Chim. 1888, T. 18, p. 55.) 



Natrium disulfopersulfat, S408Na2, das Natriumsalz einer neuen Sauer- 

 stoffsäure des Schwefels und sich nach Villiers bei der Einwirkung von 

 Schwefeligsäure auf Natriumhyposulfit bildend, stellt einen festen Körper 

 dar, welcher mit und ohne Krystallwasser krystallisieren kann. Das 

 wasserfreie Salz ist luftbeständig, schmilzt bei 125^ und wird bei 140'' 

 zersetzt nach der Gleichung: S408Na2 = S04Na-2 -f- S2O4 ■■}- S. Das wasser- 

 haltige Salz, sowie dessen Lösung, zersetzt sich schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur, rascher in der Wärme unter Bildung von Trithionat und 

 Entwickelung von schwefeliger Säure. Die reduzierende Kraft des Salzes 

 kann nicht mittels Kaliumpermanganat, wohl aber leicht durch Brom 

 bestimmt werden, von welchem es 5 Äquivalente verbraucht. Mit Metall- 

 salzlösungen gibt es — das Quecksilberchlorid ausgenommen — keine 

 Niederschläge, obgleich eine von Schwefelausscheidung begleitete Wechsel- 

 wirkung stattfindet. Durch Mineralsäuren scheint in der Regel die neue 

 Oxyschwefelsäure ohne weitere Zersetzung abgeschieden zu werden, doch 

 ist deren Reindarstellung, welche man mittels ihres Barytsalzes zu er- 

 reichen hofft, bisher noch nicht geglückt. Nur Salpetersäure führt bei 

 einer gewissen Konzentration zu explosiver Zersetzung des Moleküls 

 unter Äbscheidung von Schwefel und Entwickelung roter Dämpfe. (Journ. 

 de Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, li. 52.) 



Die Stickstoff bindung durch den Boden und seine Vegetation wird, 

 wie überall, so auch bei unseren westUchen Nachbarn mit unab- 

 lässigem Eifer studiert und ihren Ursachen, ihrem Mechanismus nach zu 

 erforschen gesucht. Gautier und Drouin stellten sich aus gewaschenem 

 und geglühtem Sand, präcipitiertem Calciumcarbonat, gewaschenem reinen 

 Kaolin und Kaliumphosphat einen stickstofffreien künstlichen Boden dar, 

 welchen sie teils nackt, teils mit Pflanzen besäet der Luft eine bestimmte 

 Zeit hindurch aussetzten, um später den Stickstoffgehalt des Bodens und 

 der darauf gewachsenen Pflanzen zu bestimmen. Sie fanden, dafs auch 

 der nackte Boden während der Vegetationsperiode auf den □ Meter 

 0,0086 bis 0,1089 g Stickstoff aufgenommen hatte, während der besäete 

 Boden mit Tlilfe der darauf erwachsenen Vegetation 0,1067 bis 0,1909 g 

 Stickstoff gebunden hatte. Diese bedeutende Anreicherung des Bodens 

 an Stickstoif durch die darauf wachsenden Pflanzen scheint den Autoren 

 den Beweis zu liefern, dafs neben der Thätigkeit der Mikroben des 

 Bodens auch die Vegetation selbst Stickstoff auf anderem Wege zu binden 

 A'ermag und dafs das atmosphärische Ammoniak schwerlich das einzige 

 Material sein dürfte, aus welchem jener entnommen wird. 



Auch Schi ö sing hat in gleicher Richtung gearbeitet. Er liefs über 

 10 Jahre lang sowohl eine von allen organischen Stoffen fi-eie Boden- 

 mischung als auch gewöhnliche Ackererde in geschlossenen Glasballons 

 mit atmosphärischer Luft wie auch mit reinem Stickstoff in Berührung. 



