Wismutalkyle. — Wirkung künstl. Farbstoffe a. d. tier. Organismus. 847 



Das Kaliumsalz CgHa . NH2 . S03H(S03K)2 + SHaO krystallisiert in 

 dünnen Nadeln. 



Das Bleisalz C6H2 . NH2 . S03H(S03)2Pb bildet seidenartige, wasser- 

 freie Nadeln. 



Die Thatsache, dafs nur zwei Atome eines einwertigen resp. ein 

 Atom eines zweiwertigen Metalles in den Salzen Yorhanden sind, läfst sich 

 durch die Annahme erklären, dafs einer der drei Sulfonsäurewerte mit 

 der Amidogruppe zu einem Salz vereinigt ist. (Ber. cl. d. ehem. Ges. 21, p. 2032.) 



Über Wismutalkyle. A. Marquardt's Untersuchungen haben 

 ergeben, dafs Wismutalkyle leicht und in glatter Reaktion durch Wechsel- 

 wirkimg einer ätherischen Lösung von Bromwismut mit Zinkalkyl erhalten 

 werden. Das Wismutmethyl Bi (0113)3 ist das beständigste der Wismut- 

 alkyle, mit zunehmendem Kohlenstoffgehalte der Alkyle nimmt ihre 

 Affinität zum Wismut ab. Die Wismutalkyle addieren ferner nicht die 

 Halogene, sondern bilden mit ihnen Dialkylwismuthalogene, z.B. (C4H9)2BiBr. 

 Sie vereinigen sich auch nicht mit Jodalkylen zu den Phosphoniumver- 

 bindungen analogen Verbindungen, sondern sind bei gewöhnlicher 

 Temperatur gegen die Jodalkyle indifferent ; bei hoher Temperatur setzen 

 sie sich damit um unter Bildung von Monoalkylwismutdijodid und 

 Kohlenwasserstoffen. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 2035.) 



Über eine neue Base aus dem Pflanzenreich berichtet A. Kos sei. 

 Er konstatierte dieselbe im Thee-Extrakt, worin sie in geringeren Mengen 

 neben dem Caffein auftritt. Das Theophyllin, wie Verf. die neue 

 Pflanzenbase benannt hat, entspricht der Formel C7H8N4O2 -f- H2O, bei 

 110° verliert es sein Ejrystallwasser, schmilzt bei 264*^ und sublimiert bei 

 höherer Temperatur. Seine Zusammensetzung stimmt überein mit der 

 des Theobromins sowie mit der des im Harn aufgefundenen Paraxanthins ; 

 dagegen krystallisiert das Theobromin wasserfrei. Das Theophyllin 

 bildet wie das Theobromin eine Silberverbindung, welche sich auf Zusatz 

 von Silbernitrat zu der wässerigen Lösung der Base amorph ausscheidet. 

 Durch Erhitzen derselben mit Jodmethyl und etwas Methylalkohol im 

 geschlossenen Rohre wurde Monomethyltheophyllin C8H10N4O2 erhalten, 

 welches in seinen Eigenschaften mit dem Caffein vollständig überein- 

 stimmt. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 2164.) 



Die Wirkung künstlicher Farbstoflfe auf den tierischen Organismus 



studierte Th. Weyl. Dieselbe muss in jedem einzelnen Falle durch den 

 physiologischen Versuch ermittelt werden, da chemische Konstitutions- 

 formeln, selbst wenn sie den adäquatesten Ausdruck der Synthesen und 

 Umsetzungen eines Stoffes darstellen, auf Giftigkeit oder Unschädlichkeit 

 eines Farbstoffes nur in seltenen Fällen Schlüsse gestatten. Die Ver- 

 suche wurden mit Hunden angestellt. 



Von Nitrosofarbstoöen wurde Naphtolgrün B untersucht und 

 erwies sich vom Magen aus unschädlich, selbst wenn man Tieren 

 14 Tage lang täglich 1 — 2 g oder auf einmal 4 g mit der Schlundsonde 

 beibrachte. Von den Nitrofarbstoffen erwies sich das Dinitrokresol 

 (Safransurrogat) als giftig. Das Martiusgelb (Dinitro - a - Naphtol), 

 welches vom Kaninchen gut vertragen wurde, tötet mittelgrofse Hunde 

 schon in kleiner Dosis. 



Dagegen zeigte sich eine Sulfosäure des Martiusgelb, das Naphtol- 

 gelb S, durchaus unschädlich. 



Zu den giftigen Nitrofarbstoffen gehört ferner, wie schon lange 

 bekannt ist, die Pikrinsäure, desgleichen Aurantia. Auch drei 

 Safraninpräparate des Handels fand der Verfasser giftig, wohingegen er 

 einen giftigen Azofarbstoff bis jetzt nicht angetroffen hat. CBer. d. d. ehem. 

 Ges. 21, p. 2191.) 



