848 Isolierung d. höh. Normalparaffine, — Chemismus d. Verbrennung. 



Über Isolierung der höheren Normalparaffine aus Braunkohlen- 

 paraffin. F. Kr äfft konnte aus einem bei ca. 30 — 35° schmelzenden 

 Paraffin aus Braunkohlen die Kohlenwasserstoffe Heptadecan C17H36, 

 Octadecan C18H38, Nonadecan C19H4P, Eicosan C20H42, Heueicosan C21H44, 

 Docosan C22H46 und Tricosan C23H48 isolieren, welche mit den entsprechen- 

 den künstlichen Normalparaffinen hinsichtlich ihrer Schmelz- und Siede- 

 punkte völlig übereinstimmten. 



Der Schmelzpunkt eines Handelsparaffins gibt einen Anhalt dafür, 

 welche Kohlenwasserstoffe hauptsächlich vertreten sind. Ein Handels- 

 paraffin von etwa 42 — 47"^ Schmelzpunkt besteht vorwiegend aus Tricosan 

 C23H48 und den beiden nächsthöheren Homologen. 



Ein anderes Handelsparaffin, welches unter allmählichem Erweichen 

 bis zu 57,5 '^ schmolz, enthielt zweifellos als Hauptbestandteil Heptacosan 

 C27H56 und daneben die beiden benachbarten Homologen C26H54 und 

 C28H58. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 2256.) 



Über Pyridin- und Piperidinbasen veröffentlicht A. Ladenburg 

 eine sehr umfangreiche Arbeit, der einige Notizen entnommen werden 

 mögen. 



a-Propylpiperidin, Coniin CsHjyN. Die Pyridinbasen werden in 

 heifser alkoholischer Lösung durch Reduktion mittels Natrium in Piperidin- 

 basen übergeführt. Auf diese Weise erhielt Ladenburg durch Reduktion 

 des a-AUylpyridins das a-Propylpiperidin. Dasselbe siedet bei 166 — 167*' 

 — Coniin bei 166 — 166,5° — und gab bei der Analyse auf die Formel 

 C8H17N stimmende Zahlen. Es stimmte im Geruch und im Verhalten 

 gegen Wasser durchaus mit dem Coniin überein und hatte bei 0° 0,8626 

 spez. Gewicht, während das von besonders reinem Coniin zu 0,8625 be- 

 stünmt wurde. Das a-Propylpiperidin darf als chemisch identisch mit 

 dem Coniin betrachtet werdea. Auch in ihrer physiologischen Wirkung 

 erwiesen sich beide Basen als völlig identisch, und trotzdem ist 

 das a-Propylpiperidinnichtidentisch, sondern physikalisch 

 i.'somermit dem Coniin, denn es ist optisch inaktiv, während letzteres 

 den polarisierten Lichtstrahl nach rechts ablenkt. 



Es gelang jedoch dem Verfasser, durch KrystaUisation der weinsauren 

 Salze, welche durch einen Krystallsphtter von rechtsweinsaurem Coniin 

 eingeleitet vioirde, die Zerlegung des a-Propylpiperidins in viele Isomeren, 

 Der ausgeschiedene Krystallbrei wurde abgeprefst und durch Kalium- 

 hydrat das Salz zerlegt und die Base abdestilliert. Sie war optisch 

 aktiv, völlig identisch mit natürlichem Coniin und dadurch 

 die erste vollständige Synthese eines Alkaloids aus- 

 geführt. Aus der abgeprefsten Mutterlauge wurde das hnksdrehende 

 a-Propylpiperidin oder Coniin erhalten. (Liebig's Ann. d. Chemie 247, 

 p. 1—98.) 



Einen Beitrag zum Chemismus der Verbrennung liefert C.Lüdeking. 



Verfasser beobachtete bei gewissen Experimenten mit Titansäure, 

 dafs in der inneren Flamme eines Bunsenbrenners, welche durch 

 gehörige Regulierung der Luftzufuhr gerade ein wenig leuchtend ge- 

 macht war, sehr leicht die Verbindung 3Ti3N2 + TiCya entsteht, welche 

 so oft in Eisenschmelzöfen beim Verschmelzen titanhaltiger Eisenerze 

 vorgefunden wird. Vermöge ihres charakteristischen Aussehens ist es 

 in der That möglich, auf diese Weise sehr kleine Mengen von. Titansäure 

 zu erkennen. Man löst die fragliche Substanz in der Öse eines dünnen 

 Platindrahtes in einer kleinen Menge Natriumcarbonat und bringt alles 

 Natrium in der inneren Flamme zur Verflüchtigung, wobei sich das kupfer- 

 rote 3Ti3N2 -f- TiCy2 bildet, wenn Titan zugegen ist. 



