852 Eine neue Reaktion der Harnsäure. — Biicherschau. 



untersuchenden Öles in einem Reagiercylinder über der Lampe zum 

 Sieden der Säure in der Art, dafs durcli die Siedebewegung eine Mischung 

 des Ganzen stattfindet. Bei reinem Öl erhält man eine licht grünlichgelbe 

 Färbung, welche einer ausgesprochen bernsteingelben bis dunkelorange- 

 gelben Platz macht, wenn 5 — 50 Proz. Samenöle irgend Avelcher Art 

 dem Olivenöle beigemischt waren. (Ac. de sc. p. Jour/i. de Pharm, et de 

 Chim. 1888, T. 18, p. 171.) 



Eine neue Reaktion der Harnsäure, von Deniges angegeben, 

 beruht auf der Umwandlung der letztern in AUoxanverbindungen durch 

 Einwirkung von Bromwasser oder Salpetersäure, Auflösung des Re- 

 aktionsproduktes in konzentrierter Schwefelsäure und Blaufärbung dieser 

 Lösung durch Benzol. Ein kleinstes Körnchen Harnsäure genügt zur 

 Anstellung des Versuches, welcher mit wenigen Tropfen Salpetersäure 

 unter leichtem Erwärmen weitergeführt wird, während man zur Lösung 

 des Verdampfungsrückstandes einige Kubikcentimeter Schwefelsäure und 

 zur schliefslichen Hervorrufung der Blaufärbung wieder wenige Tropfen 

 rohes Benzol benutzt. Sobald dieses letztere verdunstet, geht die Färbung 

 in Braun über, wird aber auf neuen Benzinzusatz wieder blau. (Ac. de sc. 

 p. Journ. de Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, p. 161.) 



Die näheren Bestandteile des Kajeputöls sind von Voiry unter- 

 sucht und erforscht worden. Nachdem derselbe durch Fraktionierung bei 

 Normaldruck nach einander kleine Mengen eines Unksdrehenden Tereben- 

 thens und etwas Benzaldehyd, als Hauptprodukt aber das mit dem 

 Eucalyptol identische Kajeputol erhalten hatte, ohne die Temperatur von 

 160*^ zu überschreiten, erhielt er bei weiterer Destillation unter einem auf 

 4 cm Quecksilberhöhe ermässigten Druck zwischen 130—140° und durch 

 Befreiung des Destillates von anderen Bestandteilen mitteb Behandlung 

 mit heisser alkoholischer Kalilösung eine bei — 15 <* erstarrende Flüssigkeit 

 von der Zusammensetzung CioHisO, welche als Terpilenol erkannt wurde. 

 Identisch mit den gleich zusammengesetzten einatomigen, den Borneolen 

 isomeren Alkoholen, hat es eine Dichte von 0,947 und bildet wie sie ein 

 Dichlorhydrat von der Formel CjoHie • 2HC1 ; es ist ohne Wirkung auf 

 das polarisierte Licht. J\lan darf unter diesen Umständen annehmen, 

 dafs die von anderen Experimentatoren bei Untersuchung mancher 

 ähnlichen Öle erhaltenen, bei 220 ^ unter teilweiser Dehydratation siedenden 

 Produkte entweder reines oder mit seinen Formyl-, Acetyl-, Butyl- und 

 Valerianvlderivaten gemengtes Terpilenol waren. (Journ. de Pharm, et de 

 Chim. 1888, T. 18, p. 149.) Dr. G. V. 



C. Bücherschau. 



Universalpharmakopöe von Dr. Br. Hirsch. Z^veiter Band, 1. und 



2. Lieferung. Vandenhoeck & Ruprecht's Verlag, Göttingen, 1888. 

 Die harte Geduldsprobe, auf welche die Unterzeichner dieses 

 Werkes, dessen erste Hälfte vor bald zwei Jahren abgeschlossen worden 

 ist, gestellt wurden, scheint jetzt ihr Ende erreicht zu haben, nachdem 

 die zwischen Verfasser und früherem Verleger entstandenen Meinungs- 

 verschiedenheiten durch Zurücktreten des letzteren ihr Ende erreicht 

 haben. Den Besitzern des von jetzt ab in raschem Tempo seinem auf 

 Ostern des nächsten Jahres festgesetzten Schlüsse entgegeneilenden Werkes 



