Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwirkung. 925 



darum gerade und wegen seiner leichten Löslichkeit wurde es versucht. 

 Es war Dimethyloxychinizin, eine Verbindung, worin ebenfalls eine 

 Methylgruppe am Stickstoff gebunden war. 



H H 



C N NH C N NH 



HC C CH HC C CH 



HC C CH2 HC C CH, 



c c c c 



H H2 HO 



Chinizin. Oxychinizin. 



H 



C N N . CH3 



HC C C . CH3 



HC C CH2 



c c 



H 



Dimethyloxychinizin. 



Erlassen Sie mir die nähere Besprechung des Kairolins A und des 

 Thallins; auch letzteres leitete sich vom Chinolinhydrür ab. Soviel 

 hatte also das Studium des Chinins schon zu Wege gebracht. 



Als durch Einwirkung von Phenylhydrazin auf Acetessigäther das 

 Methyloxychinizin erhalten worden war, welches bei der Methylirung 

 das Antipyrin lieferte,!) war es eine Zeit lang noch zweifelhaft, ob 

 dem Methyloxychinizin die Strukturformel zukomme, die man später 

 schrieb, oder eine andere: 



infolgedessen auch das Antipyrin eine andere Formel erhalten hätte. 

 Heute ist der Käme Chinizinderivate ganz aus der Nomenklatur 



1) Knorr, Berl. Ber. 1884, 17, p. 546. 



