926 Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwh-knng. 



geschwunden. Was man vor einem Jahre noch Dimethyloxychinizin 

 nannte, nennt man nunmehr PhenyldimethylpjTazolon;!) das AntipjTin 

 fa£st man als ein Derivat des hypothetischen Pyrazols resp. seiner 

 Oxyverbindung des Pyrazolons auf und steht nach dieser Definition 

 in keinem genetischen Zusammenhang mit dem Chinolin: 



HN N HX— — N CßHg . N N 



HC CH OC CH OC C.CH3 



\/ \/ \/ 



c c c 



H Hg H2 



Pyrazol; P}Tazolon. Phenyhnethylpyrazolon. 



CßHs.N N.CH3 



OC C . CH3 



\/ 



C 

 H 



Antii^yrin. 2) 

 Darin gleicht somit die Entdeckung des Antipyrins der des Chloral- 

 hydrats; beide Entdeckungen waren die glänzenden und ge'wüuschten 

 Kesultate irriger Voraussetzungen. 



Wenn auch in Wirklichkeit Chinolin, Kairin, Kairolin und Thallin 

 als Fiebermittel angewendet werden konnten, so glaube ich doch hier, 

 dafe die Folgerung etwas früh war, dafs, da das Chinolin die Mutter- 

 substanz des Chinins war, ersteres so verändert werden müsse, dafs die 

 neuen Produkte der Wirkung des Chinins gleichkämen. Denn die teils 

 sich widersprechenden früheren Angaben und die neuesten Untersuchungen 

 zeigen, dafs auch heute noch viel zu wenig über 



Die Konstitution des Chinins 



bekannt ist. 



Aus den Untersuchungen über die Einwirkung der Salzsäure und 

 Bromwasserstoffsäure auf Chinin, Cinchonidin und Cinchonin, wobei 

 halogenhaltige Verbindungen erhalten worden waren, aus der Thatsache, 

 dafs die Acetylverbindungen des Chinins und Cinchonidins nicht mehr das 



1) Annalen d. Chemie 238, p. 160, 203. 



2) Es wird angenommen, dafs bei der Einwirkung von Methyljodid 

 auf Phenylmethylpyrazolon Atomumlagerung eintritt. Die Formel des 

 Antipyrins entspricht seiner Bildungsweise aus Acetessigäther mit 

 Methylphenylhydrazin. 



