Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwirkung. 929 



die neuen Basen werden Apobasen genannt, z. B. Apochinin, 

 Apocinchonin etc. ; i) 



2. beim Übergang von Chinin in Chitenin bleibt das Methoxyl 

 vollkommen intakt; 



3. Chinin, Cinchonidin und seine Isomeren enthalten je eine 

 Hydroxylgruppe, welche sie gegen Acetoxyl auszutauschen im- 

 stande sind; 



4. betrachtet man, dafs diese Basen bei der Oxydation mit 

 Chamäleon CHq abgeben und Ameisensäure bilden, und dafs 

 dieselbe Gruppe unter anderen Bedingungen in COOH über- 

 geht, welches dann mit dem Chinolinkern verbunden bleibt, so 

 ergibt sich für Chinin und Cinchonin und sicherlich auch für 

 deren Isomeren, dafs die Gruppe CHg einerseits mit einem 

 hydrierten Chinolin (im Cinchonin) oder einem hydrierten 

 Methoxylchinolin (im Chinin) und andererseits mit einem 

 h5^droxylierten Rest X verbunden sein wird, welcher bei der 

 Oxj^dation bald Äthylpyridin und Essigsäure, bald Oxalsäure 

 und Ammoniak liefert. Die Formeln sind daher: 



CH2<|9HgN . OCH3 ^^^^ CH2<|9H7N 



Chinin. Cinchonin. 



Wie bei der Oxydation des Chinins die Bildung der früher erwähnten 

 Base CjoügNO, welche sich genau um dieselbe Differenz vom Chinolin 

 unterscheidet wie das Chinin sich vom Cinchonin, und wie ferner die 

 Bildung der Chininsäure, welche Oxymethylchinolincarbonsäure ist, gedacht 

 werden mufs, ergibt sich aus diesen Formeln allerdings ungezwTingen. 



Eine ältere Untersuchung aus dem Jahre 187-1 über das Cinchonin, 2) 

 auf Grund deren ebenfalls eine Formel aufgestellt wurde, kann nicht 

 in Betracht gezogen werden, weil noch die alte Cinchoninformel 

 C20H24K2O berücksichtigt ist. 



Vom Jahre 1881 an nehmen die Kenntnisse über Chinin und die 

 übrigen Chinabasen langsam, aber mehr und mehr, zu, seitdem man nicht 

 mehr wie früher die Basen selbst in kohlenstoffärmere Komponenten zu 

 zerlegen suchte, sondern zunächst von den ersten Derivaten derselben ausging. 



^) Der Name Apo Verbindungen ist leider von den Chemikern nicht 

 immer in demselben Sinne gebraucht worden. 

 2) Weidel, Annalen d. Chemie 173, p. 76. 



