934 Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwirkung. 



Phenole, Terpene u. s. w. In auf- oder ahsteigender Linie. Arzeneilich 

 angewendet wurde ja auch Aldehyd, Chloralhydrat, Krotonchloral, alles 

 Verhindungen, welche sich unmittelbar vergleichen lassen. Es fand sich 

 in der Wirkung des Chloralhydrats im Vergleich zu der des Acetaldehyds 

 derselbe Unterschied wie zwischen den gechlorten Kohlenwasserstoffen 

 der Sunipfgasreihe und den letzteren selbst. Die chlorfreien Verbindungen 

 sind weniger energiscli wie die chlorhaltigen, und je gröfser der Chlor- 

 gehalt ist, um so intensiver ist die Wirkung (z. B. Chloroform und 

 Perchlorkohlenstoff). 1) Eine gemeinschaftliche G-ruppe bilden The'in, 

 Theobromin und Xanthin. Die beiden ersteren sind die Methylderivate 

 des letzteren und lassen sich durch Methylierung erhalten. Zu erwarten 

 war daher, dafs die drei Stoffe auch eine pharmakologische Gruppe 

 bilden würden. Während nach mittleren und selbst gröfseren Dosen 

 von Thein und Theobromin das Herz intakt bleibt und namentlich eine 

 Erstarrung des Herzmuskels zunächst ausbleibt, erzeugt das methylfreie 

 Xanthin auch am Herzmuskel früh bereits Zeichen von stellenweise 

 auftretender Totenstarre. Mit der Anfügung von Methylgruppen an 

 die Stickstoffatome des Xanthins ist die muskelerstarrende und rücken- 

 marklähinende Wirkung des Xanthins mehr und mehr abgeschwäclit 

 worden. 2) Dafs die Anfügung von Methyl eine sehr beträchtliche 

 Abschwächung der Wirkung hervorruft, war an den Alkaloiden schon 

 lange bekannt gewesen; man hatte gefunden, dafs die Alkaloide, welche 

 wie Strjrchnin heftige Krämpfe erregen, nach der Methylierung lähmend 

 auf die Endigungen der perj'pherischen Nerven wirken. 3) Für Anilin 

 und seine Derivate Avurde ebenfalls Wirkungsdifferenz gefunden. 4) 

 Überhaupt sind primäre Basen schädlicher als die sekundären und diese 

 wieder schädlicher als die tertiären. 5) Interessante Aufschlüsse hat 

 die Untersuchung der Opiumalkaloide ergeben, 6) interessant dadurch, 

 dafs über die Konstitution der meisten näheres bekannt ist und ein 



1) Binz, Vorlesungen über Pharmakologie. 



2) Fihlene: Du Bois-Reymond's Archiv f. Physiol. 1886, p. 72. 

 ^) A. C r u m B r o w n und T h o m. Fräser: Journ. of Anat. and Physiol. 



1868, 2, p. 224; Pharm. Journ. and Transact. May 1868, p. 513. Die Original- 

 abhandlungen konnte ich nicht erhalten. 



^) Jolyet und Cahours: Compt. rend. 1868, 56 No. 22, p. 1131. 



^) Loew: Pf lüger 's Archiv für die ges. Phys. 1887, 40, p. 439. 



^) V. Schroeder: Archiv f. experim. Pathol. und Pharm. 17, p. 96. 



