Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwirkung. 935 



Teil derselben nachgewiesenermafsen sich von derselben Muttersubstanz 

 ableiten Uifst. Hier bilden 



a) Morphin und seine Oxj^dationsprodukte Oxydimorphin und 

 Oxymorphin die eine, 



b) Papaverin, Codein, Narkotin, Thebain die andere pharma- 

 kologische G-ruppe, während das Narcein keinerlei Wirkung 

 auf den Organismus ausübt. 



Die erste Gruppe charakterisiert sich durch das Indenvordergrund- 

 treten des narkotischen Stadiums, während die zweite Gruppe solche 

 Alkaloide umfafst, bei denen die Narkose ganz in den Hintergrund 

 tritt und das tetanische Stadium der Wirkungsweise den Charakter auf- 

 drückt. Die zweite Gruppe enthält aber Alkaloide, welche Methoxyl- 

 gruppen besitzen. Zwar ist bezüglich des ISTarkotins mit zu erwähnen, 

 dafs es eine Verbindung ist, welche durch Aufnahme der Elemente des 

 Wassers zerlegt wird^) in Opiansäure und Hydro cotarnin : 



C22H23NO7 + H2O = C10H10O5 + Ci,H,5N03 

 Narkotin Opiansäure Hydrocotarnin, 



in ähnlicher Weise, wie Atropin in Tropin und Tropasäure gespalten 

 werden kann. Aus diesem Grunde steht das Narkotin wohl aufserhalb 

 der chemischen und pharmakologischen Reihe. Die zwei Alkaloide 

 Morphin und Codein unterscheiden sich durch den Mehr- resp. Minder- 

 gehalt des Restes CH2 von einander. Der Übergang des Morphins in 

 Codein nach den verschiedenen Verfahren zeigt, dafs das Codein der 

 Monomethyläther des Morphins ist; umgekehrt liefern beide Alkaloide 

 bei der Behandlung mit Salzsäure ein und dasselbe Apomorphin. Das 

 Thebain spaltet beim Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure 2 Mol. Jodmethyl 

 ab und liefert das Morphothebain: 



C19H21NO3 + 2HJ = Ci7H^5NO(OH)2 + 2CH3J, 

 Thebain Morphothebain, 



^) Die Gleichung ist die von Beckett und Wright bevorzugte. 

 Nach der älteren Auffassung zerfiel das Narkotin beim Erhitzen mit 

 Wasser in Meconin und Cotarnin ohne Aufnahme der Elemente des 

 Wassers : 



C22H23NO7 = C10H10O4 + C12H13NO3 

 Narkotin Meconin Cotarnin. 



Jahresber. d. Chemie 1875 p. 767. 



