936 Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwh-kung, 



welches sich von dem Morphin durch den Mindergehalt eines Mol. 

 Wasserstoff (H2) unterscheidet: 



Ci7Hi7NO<Qg ; Ci7Hi7NO<Q^jj 



Morphin Codei'n 



Ci7Hj5NO<^| ; Ci7Hi5NO<^CH3 



Morphothebain Thebain, 



Das Morphin wird nun als Abkömmling des Phenanthrens auf- 

 gefafst; denn nach verschiedenen Methoden ist Phenanthren oder ein 

 Derivat desselben aus ihm erhalten worden, i) Auch das Thebain- 

 methyljodid2) liefert bei der Behandlung mit frisch gefälltem SUber- 

 oxyd eine stickstofffreie Verbindung CJ4HJ2O3, welche wahrscheinlich 

 zum Phenanthren wieder in Beziehung steht. Das Papaverin wird wie 

 das früher erwähnte Apocinchen als Derivat des Py-3-Phenylchinolins 

 aufgefafst und ihm die Formel gegeben: 



^) Nicht allein auf pyrochemischem Wege durch Erhitzen mit 

 Zinkstaub, sondern auch auf hydrochemischem Wege sind Phenanthren- 

 verbindungen erhalten worden. Erhitzt man das Piltrat von der Ein- 

 wirkung des Silberacetats auf die Diacetylverbindung des Morphin- 

 jodmethylats auf 180°, so erhält man eine Verbindung, welche ein Oxy- 

 dationsprodukt liefert, welches die Laubenheim er 'sehe Phenanthren- 

 chinonreaktion zeigt. Aus der Verbindung läfst sich ein neuer Körj)er 

 von der Zusammensetzung eines Dioxy^Dhenanthrens erhalten. O.Fischer 

 u. E. V. Gerichten, ßerl. Ber. 19, p. 792. 



2) Howard u. Roser, Berl. Ber. 19, p. 1596. 



