Joseph Klein, Chemisclie Eigenschaften und Arzeneiwirkung. 937 



auf Grund seiner verschiedenen Umsetzungen.!) Dafs durch die Ein- 

 führung von Methyl in das Morphin die narkotische Wirkung bedeutend 

 abgeschwächt ist, ist leicht zu verstehen, und ebenso, dafs die Wirkung 

 des Thebains eine noch schwächere als die des Codeins ist, da beide 

 sich von demselben Typus ableiten. Ebenso ist leicht zu verstehen, dafs 

 das Oxydimorphin, welches sich entsprechend der Oxydationsgleichung: 



2C17H19NO3 + = C34H36l^206 + H20 



Morphin Oxydimorphin 



bildet, noch Morphinwirkung, aber in äufserst abgeschwächtem G-rade 

 besitzt und dafs das Oxymorphin, dessen Bildung die G-leichung: 



C17H19NO3 + ^ C^HigKO^ 

 Morphin Oxymorphin 



veranschaulicht, 2) wirkungslos zu sein scheint. Dafs das Papaverin eine 

 stärker erregende Wirkung besitzt, als das in direkter Beziehung zum 

 Morphin stehende Codein, kann nur dadurch erklärt werden, dafs es 

 eben einer besonderen Gruppe angehört und nicht mit Morphin und 

 Codein chemisch zu vergleichen ist. Dazu pafst auch besser die be- 

 sondere Stellung des Narkotins und die des JSTarceins, welches nach den 

 neuesten Untersuchungen ein Naphtalinderivat sein soll. 3) Was das 

 Narkotin noch angeht, so ist seine Wirkung eine schwächere, als die 

 seines Spaltungsproduktes Hydrocotarnin, während umgekehrt das Spal- 

 tungsprodukt des Atropins, das Tropin, keine pupillenerweiternde Eigen- 

 schaften zeigt. 4) 



Das Apomorphin ist eine um die Differenz eines Molejcüls Wasser 

 sich von dem Morphin unterscheidende künstliche Base; sie wird aus 



1) Goldschmidt, Monatsh. f. Chemie 6, p. 954 ; Berl. Ber. 19, Ref. 141. 



2) Dafs das Oxymorphin, auch Pseudomorphia genannt, welches 1832 

 von Pelletier bei Verarbeitung grofser Mengen levantinischen Opiums 

 entdeckt -wairde, ein Oxydationsprodukt des Morphins ist, ist zwar nur 

 eine Annahme (vergl. v. Schroeder 1. c). Es steht dieser Annahme 

 nichts entgegen, so lange nicht das Gegenteil bewiesen oder wahrscheinlich 

 gemacht ist. 



^) Claus und Meixner: Journ. f. prakt. Chemie 37, p. 1; Archiv d. 

 Pharm. 1888, p. 556. 



^) In naher Beziehung zum Narkotin steht das Hj'di'astin: beide 

 imterscheiden sich um den Rest OCH2; es ist das Narkotin Oxjmiethyl- 

 hycli-astin: durch Oxydation mit Braunstein und Schwefelsäure entsteht 



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