938 Joseph Klein, Chemische Eigenschaften nnd Arzenei Wirkung. 



dem Morphin erhalten und unterscheidet sich hezüglich der physio-^ 

 logischen Wirkung von dem letzteren durch eine gröfsere (betr. Er- 

 brechen) oder geringere Energie (betr. Lähmung). Die beiden Basen 

 Thebenin und Thebaicin, welche mit Thebain isomer sind und sich durch 

 Umlagerung desselben unter der Einwirkung von Säuren bilden, sind 

 ähnlich abgeschwächt in ihrer physiologischen Wirkung. 



So sehen wir denn hier, dafs eine Beziehung zwischen chemischer 

 Zusammensetzung, Eigenschaft und Wirkung obwaltet. Letztere wird 

 bedingt durch die Veränderung desselben Kerns, entweder infolge einer 

 Atomumlagerung oder durch Einführung von Substituenten, wie dieses 

 schon aus den Eigenschaften der drei Verbindungen Coffein, Theobromin 

 und Xanthin, sowie aus dem Verhältnis Aldehyd und Chloral, Methan 

 und Chloroform hervorgegangen ist. Auch ist es bei den Codeinen nicht 

 gleichgiltig, welcher Art das das Morphin ätherifizierende Radikal ist. 

 In dem Mafse, als der Kohlenstoffgehalt des letzteren wächst, nehmen die 

 krampferregenden und lähmenden Wirkungen der Codeine zu. Darum 



aus Narkotia Cotarnin und Opiansäure, aus Hydrastin Hydrastinin und 



Opiansäiu'e : 



C22H23NO7 + = C10H10O5 + C12H13NO3 

 Narkotia Opiansäure Cotarnin 



• C01H21NO6 + - C10H10O5 + CnHuNOa 

 Hydrastin Opiansäure Hydrastinin. 



Gibt man dem Narkotin die Formel von Wright 



CnHn(CH3)N03 



I 



CO 



I ^^COH 



CeH2 - — C H3 



^OCHg 



so kommt dem Hydrastin, welches bei der Oxydation mit Kalium- 

 permanganat ebenfalls Hemipinsäure liefert, die Formel 



C11H12NO2 



i 

 CO 



i ^COH 

 CßHs^OCHg 



^-OCHg 



zu. Eine vergleichende Untersuchung über die Wirkung des Narkotins 

 und HydrastiQS sowie des Hydrastüiins findet sich nicht vor. 



(Über Hydrastin: Schmidt, Archiv d. Pharm. 1888 p. 363. Über 

 Narkotinformel : Husemann, Pflanzenstofte, H. Aufl., p. 766.) 



