Joseph Klein, Chemische Eigenschaften und Arzeneiwirkiing. 959- 



ist das Athylmorphin (das nächst höhere Homologe des Codems) noch 

 krampf- und lähmungerregender als das Codein, welches offizinell ist. 

 Diese Stufenleiter erinnert ganz an die der Alkohole der Fettreihe, wo 

 der Amylalkohol 30 mal stärker wü-kt als der Methyalkohol. l) 



Chemisch verwandt sind die beiden in den Samen von Strychnos 

 nux vomica und Strychnos Ignatii vorkommenden Alkaloide Strychnin 

 und Brucin. Ersteres {021^.22^2^2) unterscheidet sich von letzterem 

 (C.23H26N2O4) um die Differenz C._^H402, woraus man schliefsen könnte, 

 dafs das Brucin ein Dioxymethylstrychnin wäre. Man neigt sich dieser 

 Ansicht zu. Zwar hat man aus dem Brucin mit Salzsäure nur eine 

 Methylgruppe abspalten können. Bei der Oxydation des Brucins und 

 Strychnins mit Chromsäure erhält man ein und dieselbe Verbindung 

 Ci6HigX2Ö4 ^°<i hieraus folgt, dafs beiden Körpern die G-ruppe Ci6H]8N202 

 gemeinsam ist und dafs die Verschiedenheit nur in den durch Oxydation 

 entfernten "Resten C5H4 und C7H8O2, welche sich wieder um die Differenz 

 C2H4O2 unterscheiden, zu suchen ist. Der Rest C5H4 stammt wahr- 

 scheinlich aus einem Benzolkern, welcher ähnlich wie im Diphenyl 

 CßHg-CeHg mit der Gruppe Ci6Hi8]Sr202 verbunden ist. 2) 



Die Eigenschaft des Strychnins, 38 mal stärker zu wirken als 

 Brucin, würde somit erklärt werden durch die Einführung der Methoxyl- 

 gruppen in das Strychninmolekül. Ähnliche Veränderung darf man 

 auch annehmen für die Beziehung zwischen Chinin und Cinchonin; es 

 ist das Chinm die Methoxylverbindung einer Base von derselben Formel, 

 die das Cinchonin und seine Isomeren haben. Vergleichbar ist alles 

 dieses mit den meisten ätherifizierten Verbindungen. Sie sind wider- 

 standsfähiger gegen die chemischen Agentien. Darum werden sie auch 

 widerstandsfähiger gegen die im Organismus wirkenden Kräfte sein; es 

 werden der Muttersubstanz mehr ihre spezifischen Eigenschaften erhalten 

 und es treten bei Anwendung der Derivate andere Erscheinungen auf, 

 die teils eine gröfsere, teils eine geringere Reaktion im Organismus er- 

 kennen lassen. Um nur ein Beispiel aus dem Gebiet der organischen 

 Chemie anzuführen, diene die Oxydation des Chrysarobins und seiner 

 Tetraacetylverbindung. Ersteres läfst sich mit Chromsäure nicht zu 

 Chrysophansäure oxydieren — die Oxydation geht weiter — ; letztere 



1) Über die Stellung des Methylalkohols sind die Angaben wider- 

 sprechend. 



2) Hanssen, Berl. Ber. 18, p. 1917; 20, p. 451. 



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