Allmähliche Abnahme des Sublimatgehaltes in Verbandstoifen. 989 



Natrium jodatum ("vergl. Archiv, Band 226, Seite 56) in Vorschlag gebracht 

 worden ist, führt zu sehr guten Resultaten, sie ist aber nach C. Schwarz 

 nicht anwendbar, wenn der sichere Nachweis von Nitrat im Jodid auch 

 .bei Anwesenheit von Jodat erbracht werden soll. Für diesen Fall schlägt 

 Verfasser vor, entweder die für die Prüfung des Kalium chloricum auf 

 Nitrat (vergl. Archiv, Band 226, Seite 391) von ihm empfohlene Methode in 

 Gebrauch zu ziehen oder in folgender Weise zu verfahren: 



0,5 g Kaliumjodid, 1,0 g zerriebenen Kupfersulfats und 0,8 g zerriebenen 

 Natriumsulfats werden in einem Reagenzglase mit 10 ccm destillierten 

 Wassers über freier Flamme so lange erhitzt, bis sämtliches Jod, an 

 Kupfer gebunden, sich als unlösliches weifses Kupferjodür abgeschieden 

 hat und die darüber befindliche Flüssigkeit bläulich gefärbt erscheint. 

 In der Regel genügt hierzu der Zeitraum von einer Minute. Nach dem 

 Umschütteln wh-d filtriert, im Filtrat läfst sich die Salpetersäure mit den 

 entsprechenden Reagentien leicht nachweisen. Benutzt man zum Nach- 

 weis der Salpetersäure konzentrierte Schwefelsäure und Ferrosulfat, so 

 dient das letztere gleichzeitig auch als Indikator für etwa vorhandenes 

 nicht ausgefälltes Jod; in einem solchen Falle würde Ferrosulfat in dem 

 Filtrate je nach der anwesenden Menge des nicht ausgefällten Jods eine 

 weifse, aus Kupferjodür bestehende Trübung resp. Fällung bewirken. 

 Diese Möglichkeit ist indessen gänzlich ausgeschlossen, wenn nach den 

 angegebenen Gewichts Verhältnissen gearbeitet wird. Bei Spuren von 

 Nitrat kann man sich mit Vorteil des Diphenylamins bedienen. Zu 

 diesem Zwecke wird das jodfreie, mit einigen Tropfen einer alkohoüschen 

 Diphenylaminlösung(l : 100) versetzte Filtrat auf konzentrierte Schwefelsäure 

 geschichtet. Die Gegenwart von Salpetersäure würde durch einen an 

 der Berührungsfläche der beiden Flüssigkeiten auftretenden blauen Ring 

 angezeigt werden. (Pharm. Zeit. 33, p. 613.) 



Über die allmähliche Abnahme des Sublimatgehaltes in Verband- 

 stoffen. Die Beobachtung, dafs die Sublimatverbandstoffe mit der Zeit 

 eine Abnahme an Subliraatgehalt und dadurch eine Einbufse an ihren 

 antiseptischen Eigenschaften erfahren, ist schon mehrseitig gemacht 

 worden. Um den Grad der Reduktion näher kennen zu lernen, hat 

 M. Haupt Verbandstoffe, die er nach Vorschrift der Kriegs - Sanitäts- 

 ordnung selbst dargestellt hatte, von Zeit zu Zeit auf noch vorhandenen 

 Sublimatgehalt nach der von C. Denn er (Archiv, Band 226, Seite 510) 

 vorgeschlagenen Methode geprüft. 



Der Verbandstoff wird in einem starken weithalsigen Pulverglase 

 mit einer gewogenen Menge heifsen destillierten Wassers übergössen und 

 mit einem Glasstabe gut durchgearbeitet. Nach einer halben Stunde 

 wird die Flüssigkeit abgeprefst und ein bestimmter Teil derselben ab- 

 gewogen und zur Sublimatbestimmung verwendet. Hat man hierauf die 

 Flüssigkeitsmenge, welche dem Verbandstoffe noch anhaftet, durch Gewicht 

 festgestellt, so bringt man denselben in das Glas zurück, fügt starkes 

 Chlorwasser hinzu und stellt durch Zusatz von destilliertem VVasser das 

 ursprüngliche Gewicht wieder her. Man rührt wieder wie vorher gut 

 durch, prefst ab und bestimmt in der, der Hälfte der Gesamtmenge ent- 

 sprechenden Flüssigkeit den Sublimatgehalt. Dies Resultat entspricht 

 sonach der Hälfte des Verbandstoffes; da aber an dieser Bestimmung 

 auch die Hälfte des anfangs im Verbandstoff verbliebenen imd nach der 

 ersten Bestimmung zu berechnenden Subümats Teil hatte, so ist diese 

 Menge in Abzug zu bringen. 



Man hat nicht nötig, auf den Chlorgehalt der Flüssigkeit Rücksicht 

 zu nehmen, da der dadurch aus dem Schwefelwasserstoff ausgefüllte 

 Schwefel JDei der QuecksUberbestimmung das Verfahren nicht be- 

 einträchtigt. 



