992 Zui' Kenntnis der schwefelhaltigen Verbiaidungen des Harns. 



von der Salzsäure von unten nach oben durchstrichen wird, das gebildete 

 Chlor wird dann noch, indem man es Chlorcalcium oder Schwefel- 

 säure durchstreichen läfst, getrocknet. (Zeit. f. angew. Chemie 1888, p. 507.) 



G.H. 



Physiologische Chemie. 



Zur Kenntnis der schwefelhaltigen Verbindungen des Harns. Von 



E. Goldmann und E. Baumann. 



Es war bisher als feststehend angenommen und noch durch neuere 

 Prüfungen Stadthagen's bestätigt worden, dafs Cystin oder diesem 

 ähnliche Körper im normalen Harn gar nicht oder in äufserst minimalen 

 Mengen vorkommen. Stadthagen hatte das Cystin durch Kochen mit 

 Bleilösung und Alkali zersetzt und das dabei gebildete Schwefelblei mit 

 Salzsäure zerlegt und die Menge des entbundenen Schwefelwasserstoffs 

 durch Einleiten in eine Silberlösung bestimmt. Bei 12 Versuchen erhielt 

 er aus 1 1 Harn im Mittel nur 0,3 mg Schwefel, welches beim Kochen des 

 Harns mit Bleilösung und Kalilauge in Bleisulfid übergeführt worden 

 war. Die Verfasser machten nun gelegentüch die Beobachtung, dafs in 

 dieser mit einigen Tropfen Benzoylchlorid geschüttelten Lösung von 

 Cystin in Natronlauge, in dem Mafse als das Benzoylchlorid verschwindet, 

 ein sehr voluminöser Niederschlag von seideuglänzenden Blättchen 

 entsteht, welcher das Natriumsalz des Benzoylcystins ist und der Formel 

 C6HioN2S204(C7H50)2 entspricht. Dieses Salz ist schwer in kaltem, leichter 

 in heifsem Wasser löslich, in überschüssiger Natronlauge aber fast un- 

 löslich. Versetzt man die verdünnte Lösung dieses Salzes mit einer 

 stärkeren Säure, so erstarrt dieselbe zu einer durchscheinenden Gallerte, 

 aus welcher beim Stehen oder beim Erwärmen die freie Säure sich all- 

 mählich in dichteren Flocken abscheidet, so dafs man dieselbe durch Fil- 

 tration isolieren kann. Das Benzoylcystin ist eine starke Säure, in Wasser 

 so gut wie unlöslich, in reinem Äther wenig, leichter in alkoholhaltigem 

 Äther und noch leichter in Alkohol löslich. Sie krystallisiert aus der 

 alkoholischen Lösung in feinen Nadeln, welche zu blumenkohlartigen 

 Massen vereinigt sind. Es schmilzt bei 156 bis 158 ''. Beim Kochen mit 

 starker Salzsäure wird es in Benzoesäure und Cystin allmählich ge- 

 spalten. 



Die Analyse der trockenen Substanz ergab Wei'te, welche der Formel 

 des Benzoylcystins entsprechen. Wenn das Cystin, wie es in hohem 

 Grade wahrscheinüch ist , das Disulfid der a - Amidothiomilchsäure 



(CHa - C^g3 — COOH) 



darstellt, so kommt dem Benzoylcystin die folgende Formel zu: 



(C6H5CO-)NH^P^CH3 

 S^^^COOH 



(CeHgCO — )— NH-^ ^ ^COOH. 



Aus 1 g reinem Cystin werden beim Schütteln der verdünnten alka- 

 lischen Lösung mit 10 ccm Benzoylchlorid 1,7 g Benzoylcystin erhalten, 

 während die Theorie 1,86 g ei-warten läfst. Beim Kochen mit Alkalien 

 wird das Benzoylcystin, unter Abspaltung von Schwefel, zersetzt wie 

 das Cystin. Es ist jedoch zur Beendigung dieser Zersetzung ein mehr- 

 stündiges Erwärmen auf 100 ^^ erforderlich. 



Der Umstand, dafs das Benzoylcystin aus wässerigen Flüssigkeiten 

 leicht durch Äther aufgenommen und dadurch von den übrigen Harn- 



