1008 G. Kafsner, Weitere Untersuchungen über das Panicol. 



nügend präcisierten Körper zu gelangen, welcher als Spaltungsprodukt 

 die Natur der Ausgangssubstanz aufhellen konnte. Ich wandte daher 

 zunächst eine wässerige Lösung von übermangansaurem Kali au, mit 

 welcher ich das feinpulverisierte Panicol viele Stunden lang kochte. 

 Da ich aber nach dieser Zeit keine Farbenänderung und selbst nicht 

 einmal die Abscheidung brauner Flocken, das Zeichen einer eingetretenen 

 Reduktion des Permanganats, wahrnahm, erkannte ich, dafs auf diesem 

 Wege keine Ox5^dation erfolgen konnte; das Panicol ist also ein gegen 

 übermangansaures Kalium völlig indifferenter Körper. 



Ich versuchte daher als zweites Oxydationsmittel das sogenannte 

 Chromsäuregemisch, indem ich feingepulvertes Panicol mit einer 

 wässerigen Lösung von ca. 2 Teilen Kaliumbichromat und 8 Teilen 

 konzentrierter Schwefelsäure erhitzte. Obwohl ich nun ebenfalls mehrere 

 Stunden lang kochte, gelang es auch hier nicht, ein Oxydationsprodukt 

 zu erhalten; das Panicol schwamm unverändert als feines Pulver auf 

 der wallenden Flüssigkeit. 



Ganz ähnlich ging es mir, als nunmehr verdünnte Salpetersäure 

 benutzt wurde. Ich konnte das Panicol mit dieser 14 Tage unter An- 

 wendung eines Rückflufskühlers sieden lassen, aber die Menge des 

 Panicols nahm kaum ab, wenn auch, wie die gelbliche Farbe der Sal- 

 petersäure und dann das Auftreten eines geringen Rückstandes beim 

 Verdampfen zeigte, eine spurenweise Oxydation eingetreten war. Seiner 

 Geringfügigkeit wegen wurde der erwähnte Rückstand nicht weiter 

 untersucht. 



Es waren somit die gewöhnlichsten Oxydationsmittel ohne jeden 

 EinÜufs geblieben. Trotzdem hielt ich das Panicol nicht für un- 

 oxydierbar, nur glaubte ich, dafs die Unlöslichkeit desselben die Oxy- 

 dation auf dem gewöhnlichen Wege zu sehr erschwerte, wenn nicht gar 

 unmöglich macht. Ich suchte daher das Panicol zu einem weiteren 

 Oxydationsversuch in Lösung zu bringen und wandte dazu Eisessig an, 

 von welchem ich auf 5 g Substanz mehr als 200 ccm brauchte, um nach 

 längerem Sieden eine ziemlich klare Lösung zu erhalten. In diese 

 Lösung wurden nun einzelne Portionen Chromsäureanhydrid eingetragen, 

 Avodurch bei den zuerst zugesetzten Anteilen die vom Feuer fort- 

 genommene Flüssigkeit wieder ins Sieden geriet und sehr rasch aus 

 braungelb in grün überging. Diese Erscheinungen zeigte«, dafs hier in 

 der That eine Oxydation erfolgte. Ich setzte nun in vorsichtiger Weise 

 noch so viel Chromtrioxyd zu, als noch beim Sieden eine Entfärbung zu 



