G. Kafsner, Weitere Untersuchungen über das Panicol. 1015 



Verwertung der Resultate vorstehender Untersuchungsreilie behufs 

 Feststellung der Konstitution des Panicols. 



Das Fehlsclilagen aller Versuche eüier Bromierung, Sulfurierung und 

 Nitrierung hatte gezeigt, dafs das Panicol C^3H2oO kein Benzolderivat 

 mit irgend einem am Kern vertretbaren Atom Wasserstoff sein konnte. 



Es war aber möglich, dafs es nur Seitenketten, z. B. 4 Methyl- 

 gruppen und 1 Athylgruppe, neben der Oxymethylgruppe enthielt, also 



I OCH3 

 die Formel: Q { C.,H5 besafs. War dies der Fall, so mufste es 



l(CH3)4 



gelingen, durch vollständige Oxydation aller Seitenketten zu einem 



^, (OCH3 - 



Korper Cg j (C00H)5 ^^ gelangen. 



Wie aber der Oxydationsversuch mittels Chromtrioxyd in Eisessig 

 zeigte, konnte niemals eine andere als nur eine zweibasische Säure, 

 also eine Säure mit 2 Carbohydroxj^lgruppen COOH erhalten werden. 

 Was aber besonders bemerkenswert bleibt, ist der Umstand, dafs das 

 Oxydationsprodukt einen nur unwesentlich geringeren Wasserstotfgehalt 

 zeigt als das Ausgangsprodukt, das Panicol. Letzteres besitzt die Formel 

 ^^13^20^? die durch Oxydation entstandene Säure C^gHjgOg. 



War die Gegenwart zweier COOH -Gruppen durch die Oxydation 

 zweier Methylseitenketten bedingt, so mufste das entstandene Oxydations- 

 produkt um mindestens 4 Atome Wasserstoff' vom Panicol abweichen. 

 Es kann daher die Oxydation zweier Methylgruppen nicht die Ursache 

 der Entstehung zweier Carbohydroxylgruppen gewesen sein. Ebenso ist 

 es nicht denkbar, dafs von 5 in einem Benzolderivat vorhandenen 

 oxj'dierbaren Seitenketten immer nur 2 derselben angegriffen und in 

 COOH verwandelt werden. Die Erfahrung vielmehr zeigt, dafs es in 

 solchem Falle gelingt, alle Seitenketten successive in die Carbohydroxyl- 

 gruppen überzuführen. 



Somit konnte die bisherige Annahme, dafs das Panicol ein Benzolderivat 

 mit 5 Seitenketten und einer Oxymethj^ruppe sei, nicht richtig sein. 



Das ganze Verhalten des Panicols und seiner Derivate aber, seine 

 Beständigkeit, läfst uns von der bisherigen Voraussetzung, dafs in ihm 

 die Kohlenstoffatome in ringförmig geschlossener Kette enthalten seien, 

 nicht abgehen. War das Panicol nach obigem kein Derivat des Benzols, 

 so konnte es immerhin ein Abkömmling des Naphtalins sein. Die Körper 

 dieser Klasse unterliegen aber ganz ähnlichen Gesetzmäfsigkeiten wie 



