1028 Dioxychinon u. Tetroxybenzol. — SulfocMoride cl. Quecksilbers. 



überschüssiger starker Salzsäure nur bei gewöhnlicher Temperatur stehen 

 zu lassen braucht, um nach etwa 14 Tagen die Zerlegung beendet zu 

 sehen. Als Umsetzungsprodukte entstehen gleiche Moleküle Methylalkohol, 

 Isatropasäuren und Ecgonin. Die Reaktion verläuft nach der Gleichung: 



C19H23NO4 + 2 H2O = CH4O + CgHgOa + C9H15NO3. 



Entsprechend der Zusammensetzung C19II23NO4, welche durch die 

 Analyse festgestellt wurde, und der Umsetzung ist die neue Base dem- 

 nach zu betrachten als ein Cocain, in welchem das Radikal der Benzoe- 

 säure durch das einer isomeren Isatropasäure ersetzt ist, Verfasser nennt 

 sie deshalb Isatrojoylco cain. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, i^. 2342.) 



Über Dioxycliinon und Tetroxybenzol berichten R. Nietzki und 

 Frd. Schmidt. Zu dem bisher nicht dargestellten Dioxychinon gelangten 

 die Verfasser, indem sie aus Dinitroresorcin dargestelltes Diamidoresorcin 

 durch Oxydation in die Imidverbindung überführten und diese dann mit 

 Alkalilauge behandelten, wodurch aller Stickstoff in Form von Ammoniak 

 entfernt und Dioxychinon gebildet wird. 1 Teil der Imidverbindung wurde 

 in 10 Teilen 10 proz. Kalilauge gelöst und die Lösimg einige Zeit auf TO*' 

 erwärmt. Nach vollendeter Reaktion hat die Flüssigkeit eine rein gelbe 

 Farbe, man versetzt dann mit überschüssiger Kalilauge und läfst erkalten, 

 wobei die Flüssigkeit ziegelrote, sternförmig gruppierte Nädelchen des 

 Dioxychinonkaliums ausscheidet, aus dessen Lösung durch Säuren leicht 

 das Dioxychinon abgeschieden werden kann. 



Das Dioxychinon CeH2(OII)20-2 krystallisiert aus Essigäther in 

 prachtvollen gelben Nadeln, ist nicht schmelzbar, dagegen ziemlich leicht 

 sublimierbar. Das Natriumsalz entspricht der Formel CgHoNa204; mit 

 Chlorbaryum setzt es sich um unter Bildung des schwer lösHchen 

 Baryumsalzes CeH2ßa04 -f ILO, welches sich zunächst als flockiger, gelb- 

 brauner Niederschlag abscheidet, aber bei längerem Stehen, schneller 

 beim Ei'hitzen der Flüssigkeit, in prachtvoll blauschillernde, fast schwarze 

 Nadeln sich verwandelt. 



Tetroxybenzol C(iri2(OH)4. Erwärmt man das Dioxychinon mit 

 saurer Zinnchlorürlösung, so Avird es in Tetroxybenzol übergeführt, 

 welches aus der zinnhaltigen, stark mit Salzsäure A^ersetzten Lösung in 

 Form von zarten Blättchen auskrystallisiert. Es ist sehr leicht löslich in 

 Wasser, Alkohol und Äther, weniger in konzentrierter Salzsäure und 

 Eisessig, aus welchem letzteren es in silberglänzenden Blättchen um- 

 krystallisiert wurde. 



Die wässerige Lösung des Tetroxybenzols färbt sich an der Luft 

 schnell braun, alkalische Lösungen gehen rasch in die des entspi'echenden 

 Dioxychinonsalzes über. Beim Kochen mit Essigsäureanhydrid in Gegen- 

 wart von Natriumacetat liefert es das in farblosen Täfelchen krystalli- 

 sierende Acetylderivat 06110(002^130)4. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, ]}ag. 2374.) 



Über neue Sulfochloride des Quecksilbers. Es sind verschiedene 

 Quecksilberoxy Chloride bekannt, dagegen bis jetzt nur ein dem Dioxy- 

 chlorid 2ngO.HgCl2 entsprechendes Sulfochlorid 2HgS.HgCl2, welches 

 zuerst von II. Rose dargestellt und später von R. Schneider durch 

 Zusammenschmelzen von Ouecksilbersulfid mit einem Überschusse von 

 Quecksilberchlorid im zugeschmolzenen Glasrohre bei 350*' als schmutzig 

 weifses, deutUch krystallinisches Pulver gewonnen wurde. Auf Ver- 

 anlassung von Th. Pfoleck beschäftigte sich C. Goercki mit dem 

 Studium der analogen Sulfochloride. 



Die Verbindung 2HgS-IIgCl2 wurde von Rose erhalten , indem er 

 frisch gefälltes und noch feuchtes Quecksilbersulfid mit einem Überschufs 

 von Quecksilberchlorid kochte. Der gut ausgewaschene weifse Nieder- 

 schlag besitzt obige Zusammensetzung, wie auch die Untersuchung der 



