Authracenhydrüre. — Jodderivate des Chiuons. 1029 



Verfasser zeigte. Beim Suchen uacli neuen Darstellungsmethoden fanden 

 dieselben, dals, wenn gleiche Moleküle HgCb und HgS aufeinander wirken, 

 die Hälfte des ersteren unverbuuden in der Lösung bleibt, dafs also die 

 Verbindung 2IIgS . HgCh für das Quecksilbersullid die untere Grenze dar- 

 stellt, während bei dem Verhältnisse von 3HgS, 4HgS, 5HgS und darüber 

 auf IHgCh letzte r es A' ollständig aus der Lösung verschwindet. 

 Es wurden nun in verschiedenen Versuchen "2, 3, 4 und 5 Moleküle HgCk 

 durch SchAvefelwasserstott' vollständig als IlgS ausgefällt, gut ausgewaschen 

 und je mit einem Molekül IIgCl2 im Kolben iiiit Rückflufskühler längere 

 Zeit erhitzt. Die auf diese Weise erhaltenen Niederschläge waren im 

 ersten Falle hellgelb, im zweiten schwarzbraun, im dritten und vierten 

 schwarz. Im Filtrat liefs sich in keinem Falle Chlor oder Quecksilber 

 nachweisen. Die Analvse führte zu der Zusamensetzung : SHgS.HgCh; 

 3IIgS.HgCl2; 4HgS.HgCl2 und öHgS.IIgCk 



Durch Behandeln dieser Sulfochloride mit konzentrierter Kochsalz- 

 lösung bei gewöhnlicher Temperatur und in der Siedehitze wurde nicht 

 die geringste Einwirkung beobachtet. 



Beim Erhitzen mit Jodkaliumlösung im zugeschmolzenen Rohre auf 

 130*^ wurden sämtliche Sulfochloride feurig rot durch die Bildung von 

 rotem Quecksilbersulfid. Durch Kontrollversuche wurde festgestellt, 

 dafs frischgefälltes HgS unter denselben Umständen weder durch Wasser 

 allein noch durch Jodkaliumlösung in die rote Modifikation übergeführt 

 wird. Die Reaktion beweist also , dafs die Sulfochloride in der That 

 einheitliche Körper und keine mechanischen Gemische von HgS mit der 

 Verbindung 2HgS . HgCb sind. (Ber. d. ä. ehem. Ges. 21, p. 2412.) 



Authracenhydrüre. L. Lucas fand, dafs man bei der Reduktion 

 des Anthracens mit Phosphor imd Jodwasserstoffsäure weitergehende 

 Hydrüre erhalten kann, als seiner Zeit von Grabe imd Lieber mann 

 gewonnen wurden, durch Vermehrung des Phosphors und Erhöhung der 

 Temperatur. Durch Erhitzen von 1^/2 Teilen Anthracen mit der gleichen 

 Menge roten Phosphors und 8 Teilen Jodwasserstoffsäüre von 1,70 spez. 

 Gewicht im geschlossenen Rohre auf 250° während 12 Stunden gelangte 

 Lucas zu einem Perhydroanthracen der Zusammensetzung C14H24 in farb- 

 losen, bei 80 schmelzenden imd bei ca. 270" siedenden Blättchen. Bei 

 der Oxydation mit Chromsäure lieferte der Körper kein Anthrachinon, 

 sondern verbrannte nach Überschreitung eines noch nicht untersuchten 

 Zwischenproduktes vollständig. 



Erhitzt man die Röhren nur 5 bis 6 Stunden auf 250°, so erhält man 

 ein Produkt, das sich in eine geringere Menge eines festen und eine 

 gröfsere eines flüssigen Kohlenwasserstoffes trennen läfst. Der flüssige 

 Teil zeigte keinen festen Siedepunkt, der bei 280 bis 285 ^ übergehende 

 Anteil erstarrte beim Abkühlen teilweise zu schönen durchsichtigen 

 Krystallen, die nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol bei 52 bis 53'' 

 schmolzen und die Zusammensetzung C14H20 zeigten. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. 2L p. 2510.) ' 



Jodderivate des Cliinons waren bis jetzt noch nicht erhalten worden. 

 Karl Metzeier gelangte zu einem Dijodchinon C6H2J2O2, indem er 

 einen Teil Diacetylhydrochinon mit einer durch verdünnnte Schwefelsäure 

 angesäuerten Lösung von 4 Teilen jodsauren Kaliums bei gelinder Wärme 

 auf dem AVasserbade digerierte, wobei es sich als schmutziggrüner, bei 

 längerem Digerieren in goldgelbe Blättchen übergehender Niederschlag 

 abscheidet. Es entsteht hierbei nicht Tetrajodchinon, sondern Dijod- 

 chinon vom Schmelzpunkte 157 bis 159*'. Vermerklich werden zunächst 

 zAvei Wasserstoffatome des Diacetylhydrochinons durch Jod substituiert 

 und dann erst die Acetylgruppen abgespalten. 



