1030 Umwandlung v. Hyoscyamin in Atropin. — Cyanursaure Salze. 



Um das Dijodchinon C6H2J2O2 in das Dijodhydrochinon C6H4J2O2 

 zu verwandeln, suspendiert man es in Wasser und leitet bis zur Sättigung 

 schweflige Säure durch. Das Dijodhydrochinon setzt sich in Gestalt 

 verfilzter Nädelchen ab, welche durch Umkrystallisieren aus Wasser unter 

 Zusatz von etwas Tierkohle rein erhalten werden und dann feine, seiden- 

 glänzende Nadeln darstellen, die bei 142,5 ° schmelzen. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. 21, p. 2554.) 



Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin durch Basen. W. Will 

 und C. Bredig studierten die Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin 

 durch Basen als Beitrag zur Massenwirkung. Als sie den Einflufs 

 einer gleichen Menge Alkali auf verschiedene Mengen von Hyos- 

 cyamin beobachteten, ergab sich: Unter dem Einflüsse derselben 

 Natriumhydroxydmenge in der Volumeneinheit erreichen 

 verschiedene Mengen von Hyoscyamin in gleichen Zeiten das- 

 selbe Reaktionsstadium. Die Reaktiongeschwindigkeit ist 

 also bei gleicher Natronmenge für verschiedene Hyoscyamin- 

 mengen dieselbe. 



Die weitere Untersuchung der Verfasser führte im wesentlichen zu 

 folgenden Resultaten: 



1. Die Umwandlung des Hyoscyamins in Atropin unter dem Ein- 

 flüsse von Basen ist eine katalytische Wirkung, wie die Inversion 

 des Rohrzuckers. 



2. Neben jener katalytischen Umwandlung findet sehr langsam, 

 bei stärkerer Konzentration der Basen rascher, eine Neben- 

 reaktion statt, welche in der Spaltung des Atropins in der 

 Kälte (in Tropasäure und Tropin) besteht. 



.']. Das Atropin ist eine optisch-aktive, schwach links- 

 drehende Substanz. Um möglichst hyoscyaminfreies Atropin 

 zu erhalten, behandelt man am besten mit sehr verdünnter 

 Alkalilösung in der Kälte bis zur Konstanz seines optischen 

 Drehungsvermögens. 

 4. Für die Fabrikation von Hyoscyamin und Atropin dürfte es 

 von Interesse sein, dafs auch das Natriumcarbonat die 

 ÜberführuDg von Hyoscyamin in Atropm bewirkt und dafs 

 Ammoniak jene Veränderung von allen hierauf untersuchten 

 Basen am langsamsten vollzieht. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 2777.) 



Cyanursaure Salze. Ad. Claus und 0. Putensen stellten eine 

 grofse Reilie von cyanursauren Salzen dar, von denen einige, welche in 

 der Weise erhalten wurden, dafs beide Ingredienzien in berechneter Menge 

 in alkoholischer Lösung zusammengebracht wurden, nachstehend erwähnt 

 werden mögen. 



Cyanursaures Chinin C3N3O3H3 . C20H24N2O2 + 9H2O bildet feine 

 weifse Nadeln; ziemlich schwer löslich in viel heifsem Wasser, leichter 

 in Alkohol. 



Cyanursaures Chinin (C3N303ll3)2 . C20H24N2O2 + 7H2O bildet ein 

 weifses Krystallpulver, schmilzt unter Zersetzung bei 237*^. 



Die beiden entsprechenden Cinchoninsalze krystallisieren mit 

 bezw. 4 und 10 Mol. Wasser. 



Cyanursaures Strychnin C3N3O3H3 . (C2iH22N202)2 + H2O bildet 

 kleine säulenförmige Krystalle, etwas löslich in Wasser, ziemhch löslich 

 in Alkohol. 



Cyanursaures Strychnin C3N3O3H3 . C21H22N2O2 + H2O bildet 

 weifse Nadeln, etwas löshch in kochendem Wasser, beim Erkalten sofort 

 wieder auskrystallisierend. 



