1040 Alkaloidreaktionen. — Das Saccharin. 



wässeriger Lösung nur als gummiartige Masse erhalten wird. Er enthält 

 Stickstoff, zeigt keinerlei scharf ausgesprochenen chemischen Charakter, 

 bildet aber mit Schwefelsäure eine feste, in schönen langen Säulen 

 krystallisierende Verbindung. (Journ. de Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, 

 No. 7, 2). 298.) 



Einige Alkaloidreaktionen sind von Brociner aufgefunden worden. 

 Eine Auflösung von 1 g Ammoniumniobat oder noch besser Kaliumfluov- 

 niobat in 40 ccm konzentrierter Schwefelsäure gibt mit Apomorphin eine 

 intensiv braunrote, bei Wasserzusatz ockergelb werdende Färbung. 

 Morphin verhält sich ähnlich, nur sind die Farben weniger ausgesprochen, 

 dagegen erhält man mit keinem anderen Alkaloid die erwähnte Keaktion. 



Auch eine Auflösung von Chlor in konzentrierter Schwefelsäure, durch 

 einfache Sättigung der letzteren mit dem eingeleiteten Chlorgase erhalten, 

 gibt mit einzelnen Alkaloiden charakteristische Färbungen, so mit Narcotin 

 eine violette, rasch weinrot und gelb werdende, beim leichten Erwärmen 

 wieder in Rot übergehend. 



Narcein färbt sich damit olivengxün, dann blau mit roten Streifen, 

 Brucin rot, wie sonst mit Salpetersäure. (Journ. de Pharm, et de Chim. 

 1888, T. 18, No. 5, p. 204.) 



Pilocarpin und seine Derivate sind unter dem Gesichtspunkte der 

 Beziehungen zwischen chemischer Zusammensetzung und physiologischer 

 Wirkung von Coppola einer üntei'suchung unterzogen worden. Dabei 

 stellte sich unzweifelhaft heraus, dafs die physiologische Wirkung des 

 Pilocarpins in der Hauptsache von dem Pyridiukerne bedingt werde. 

 Ferner läfst die Analogie in der Struktur zwischen diesem und dem 

 Nicotinkerne, sowie die Ähnlichkeit zwischen der physiologischen Wirkung 

 von Pilocarpiu und Nicotin keinen Zweifel darüber bestehen, dafs beide 

 einer und derselben pharmakologischen Gruppe zugeteilt werden müssen. 

 Alle bei den j^hysiologischen Experimenten erhaltenen Ergebnisse be- 

 stätigen die Ansicht, dafs, wenn nur der Struktur kern einer Verbindung 

 erhalten bleibt, alle untergeordneten Änderungen, welche man in seiner 

 Struktur durch Herstellung von Derivaten hervorruft, die physiologische 

 Wirkung nur dem Grade, aber nicht der Art nach beeinflussen. (Annali 

 di Chim. e di Farmac. 1888, Agosto, p. 81.) 



Das Saccharin läfst die französischen Chemiker und Interessenten 

 nicht ruhen. So hat Bruylants jetzt wieder einige Untersuchungen 

 imd Betrachtungen über die Frage der Zulässigkeit einer Versüfsung von 

 Nahrungsmitteln durch Saccharin veröffentlicht, deren Schlufsfolgerungen 

 mitunter stark an das berüchtigte „der Jude wird verbrannt" erinnern. 

 Obgleich er nämlich an sich und anderen die Erfahrung vollständiger 

 Unschädlichkeit auch des foi'tgesetzten Gebrauches grofser Dosen von 

 Saccharin machte und zugeben mufs, dafs letzteres keinerlei Störung der 

 Verdauungsthätigkeit veranlassen könne, so glaubt er doch jede Ver- 

 wendung dessellDcn zur Versüfsung von Nahrungsmitteln unbedingt von 

 der Hand weisen zu sollen, da man trotz aller Versuche nicht voraus- 

 sehen könne, welchen Einfluss jahrelanger Saccharingenufs auf die Ge- 

 sundheit haben werde. Aber auch dann, wenn selbst in diesem Falle 

 keinerlei Nachteile einträten, so müsse der Saccharinverwendung bei 

 zum Verkaufe bestimmten Nahrungs- und Genufsmitteln entgegengetreten 

 werden, weil es sich hier um Unterschiebung einer verhältnismäfsig 

 wohlfeileren und für die Ernährung wertlosen Substanz an Stelle des 

 Zuckers handele, also eine Täuschung des Käufers beabsichtigt werde. 

 Das letztere Argument mag man zugeben, das erstere ist von der Vor- 

 eingenommenheit diktiert. (Journ. de Pharm, et de Chim. 1888, T. 18, 

 No. 7, p. 292 J 



